Manufacturing QA Specialist (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre

Allergan Aesthetics; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Unternehmen der Pharmaindustrie sucht einen Manufacturing QA Specialist in Ludwigshafen. In dieser Vollzeitposition prüfen Sie die Chargenunterlagen gemäß den gesetzlichen Vorgaben und tragen zu einer hohen Produktqualität bei. Sie benötigen eine Ausbildung im pharmazeutischen Bereich sowie Erfahrung in der Branche. Flexible Arbeitsmodelle und ein intensives Einarbeitungsprogramm sind Teil des Angebots.

Leistungen

Attraktive Vergütung

Intensive Einarbeitung durch einen Mentor

Flexible Arbeitszeitmodelle

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Qualifikationen

• 2-3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil.
• Gute Englischkenntnisse sind erforderlich.
• Strukturierte und selbständige Arbeitsweise wird benötigt.

Aufgaben

• Eigenständige Prüfung der Chargenunterlagen.
• Bearbeitung von Abweichungen während der Herstellung.
• Mitarbeit an der Prozessoptimierung.

Kenntnisse

Qualitätsbewusstsein

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Selbständige Arbeitsweise

Zuverlässigkeit

Ausbildung

Ausbildung als Pharmakant, BTA, CTA oder vergleichbare Ausbildung

Jobbeschreibung

Stellenbeschreibung

Im Bereich Manufacturing Quality Assurance am Standort in Ludwigshafen suchen wir einen Manufacturing QA Specialist (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre, der dabei unterstützt, dass Chargenunterlagen gemäß den gültigen gesetzlichen Rahmenbedingungen zum vereinbarten Termin geprüft werden.

Du hast ein hohes Qualitätsbewusstsein und eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit? Du willst einen Beitrag für die Lebensqualität von Millionen von Patienten weltweit leisten? Dann lerne uns kennen und werde Teil eines Teams, das einen Unterschied macht.

Aufgaben

• Eigenständige Prüfung der Chargenunterlagen von Fertigarzneimitteln, Bulkwaren und Zwischenprodukten unter Einhaltung der aktuellen Regularien (AMG, AMWHV, GMP) und internen Anforderungen
• Selbstständige Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen während der Herstellung in der Bulkproduktion und Konfektionierung
• Projektarbeit und Unterstützung bei der Prozessoptimierung und -verbesserung bei der Prüfung der Chargenunterlagen
• Mitarbeit bei der Überarbeitung von Arbeitsanweisungen des Bereiches MQA
• Eigenverantwortliche, ordnungsgemäße Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten
• Meldung von Abweichungen hinsichtlich SOPs oder Auffälligkeiten in der Chargendokumentation

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, BTA, CTA oder vergleichbare Ausbildung im chemischen oder pharmazeutischen Umfeld
• 2-3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
• Gute Englischkenntnisse sowie sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Strukturierte und selbständige Arbeitsweise
• Schnelle Auffassungsgabe
• Zuverlässigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Motivation

Zusätzliche Informationen

• Unser Beitrag für dich:
• ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
• eine offene Unternehmenskultur
• eine attraktive Vergütung
• eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
• flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
• betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
• betriebliche Sozialleistungen
• vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
• attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
• ein starkes internationales Netzwerk

Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus!

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.