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Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Heumann Pharma GmbH & Co.

Nürnberg

Vor Ort

EUR 50.000 - 70.000

Vollzeit

Heute
Sei unter den ersten Bewerbenden

Zusammenfassung

Ein führendes pharmazeutisches Unternehmen in Nürnberg sucht einen Manager Regulatory Affairs. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Koordination der Zulassung hochwertiger Generika, das Management regulatorischer Daten und die Zusammenarbeit mit europäischen Behörden. Ideale Kandidaten haben einen Hintergrund in Pharmazie oder Naturwissenschaften sowie ausgezeichnete Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch. Flexible Arbeitszeiten und überdurchschnittliche Sozialleistungen werden geboten.

Leistungen

Abwechslungsreiche Tätigkeit
Flexible Arbeitszeiten
Überdurchschnittliche Sozialleistungen

Qualifikationen

  • Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung wünschenswert.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil.

Aufgaben

  • Koordination und Erstellung der Produktinformationen.
  • Management der IDMP Datenbank und regulatorischen Aktivitäten.
  • Betreuung der Zulassungsprozesse mit europäischen Behörden.

Kenntnisse

Teamfähigkeit
Kommunikationsstärke
Genauigkeit
Flexibilität
Eigeninitiative
Selbstständigkeit
Zeitmanagement

Ausbildung

Studium der Pharmazie oder Naturwissenschaften

Tools

MS Office
Datenbanken
RA-Software
Jobbeschreibung
Overview

Die Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG besteht seit dem Jahr 1913 und ist ein traditionsreiches pharmazeutisches Unternehmen. Das Leistungsspektrum umfasst Marketing und Vertrieb zahlreicher Fertigarzneimittel für den deutschen Gesundheitsmarkt. Seit Juli 2005 gehört Heumann Pharma zur Torrent Gruppe, einem weltweit tätigen Pharmakonzern mit Sitz in Ahmedabad, Indien.

Zur Verstärkung unseres Teams Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Im Rahmen der nationalen und internationalen Zulassung von hochwertigen Generika erwarten Sie folgende Aufgaben:

  • Koordination, Erstellung und Review der Produktinformationen von Heumann nach QRD-Template und SOP
  • Anleitung des Lektorats
  • Neuzulassung von Generika
  • Management der IDMP Datenbank und regulatorischer Aktivitäten für das zugewiesene Portfolio
  • Erstellung von Änderungsanzeigen und Zulassungsdokumentation mit unseren globalen Lieferanten
  • Change Control und Dokumentation entsprechend des EU-GMP-Leitfadens in Trackwise und im Dokumentenmanagementsystem
  • Life-Cycle-Management der CDT Module 1, 2, 3 und 5
  • Betreuung der Zulassungsprozesse mit europäischen Behörden
  • Pflege, Aktualisierung und Erstellung des eCDT in Zusammenarbeit mit Global Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz, Qualitätssicherung und unseren Herstellern
  • Anpassung der zugeteilten Produktinformations-Texte (Umsetzung von Behördenauflagen, Anpassung an den aktuellen Erkenntnisstand)
  • Beratung des Business Development bei der Lizenzierung neuer Produkte
Qualifications
  • Studium der Pharmazie oder Naturwissenschaften oder vergleichbare Kenntnisse und Fähigkeiten
  • Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung wünschenswert, je nach Qualifikation ergeben sich für Sie unterschiedliche Einstiegsmöglichkeiten
  • sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, gerne auch weitere Fremdsprachen
  • gute IT-Kenntnisse (MS Office, Datenbanken, RA-Software)
  • Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, Genauigkeit, Flexibilität, Eigeninitiative, Selbstständigkeit, gutes Zeitmanagement, Freude an komplexen Aufgabenstellungen
Benefits
  • Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen und zukunftsorientierten Umfeld
  • flexible Arbeitszeiten
  • überdurchschnittliche Sozialleistungen eines modernen Unternehmens

Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

Heumann Pharma setzt sich für Chancengleichheit und Integration von Menschen mit Behinderung ein. Unsere Einstellungsentscheidungen basieren allein auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Alter, Geschlecht, ethnischer Herkunft, Behinderung, sexueller Orientierung oder Religion.

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