LAB TECHNICIAN QUALITY CONTROL 100% (M/W/D) (BEFRISTET)

Develco Pharma Schweiz AG; Schopfheim; Vor Ort; EUR 45.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine Pharmafirma in Deutschland sucht einen Chemielaboranten (m/w/d) für die Durchführung und Auswertung von Analysen in einem GMP-regulierten Labor. Sie bringen eine Ausbildung in der Chemielaboranten oder eine vergleichbare Qualifikation mit und haben Erfahrung in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln. Das Unternehmen bietet eine auf 2026 befristete Stelle mit zahlreichen Benefits wie 30 Tagen Urlaub und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

30 Tage Urlaub

Gute Weiterbildungsmöglichkeiten

Mitarbeiter-Beteiligungsprogramm

Private Unfallversicherung

Betriebliche Altersversorgung

JobRad Optionen

Regelmäßige Betriebsveranstaltungen

Mitarbeiterrabatte

Kostenlose Getränke

Gratis Parkplätze

Qualifikationen

• Erfahrung in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.
• Kenntnisse in HPLC, Assay und Dissolution erforderlich.
• Zuverlässige, strukturierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Durchführung der Analysen (HPLC, Freisetzungsmessung, etc.).
• Auswertung und Berichten von Ergebnissen.
• Teilnahme an allgemeinen Labortätigkeiten.

Kenntnisse

GMP-Kompetenz

Analytische Chemie

Teamarbeit

Deutsch und Englisch

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbar

Jobbeschreibung

Aufgaben

Fristgerechte und GMP konforme Durchführung der Analysen (HPLC, Freisetzungsmessung, KF, Härte, pH-Wert-Bestimmung, etc.) von Proben aus Stabilitätsprüfungen nach Bedarf an weiteren Mustern z.B. aus Methoden-, Prozess-Validierungen, Wirk- und Hilfsstofffreigaben und der Bulkherstellung.

Auswertung, Prüfen und Berichten von Ergebnissen im Rahmen der Stabilitätsprüfung, Meldung von Trends, Abweichungen, OOX.

Übernahme von Geräteverantwortung für komplexe Laborgeräte (verantwortlich für die Qualifizierung und arbeitstägliche Instandhaltung).

Teilnahme an allgemeinen Labortätigkeiten im Team.

Verantwortlich für den Versand, die Einlagerung und die GMP-gerechte Dokumentation der Stabilitätsproben.

Mitarbeit an Verbesserungsprojekten und CAPA Maßnahmen im eigenen Verantwortungsbereich sowie an Initiativen zur Automatisierung und Digitalisierung von Laborabläufen.

Erfahrung und Qualifikation

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbar und sind mit den Abläufen eines Analytiklabors unter GMP sehr gut vertraut.

Sie blicken auf erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln mit relevanten Methodenkenntnissen (z.B. Assay, Impurities HPLC, Dissolution) zurück.

Sie verfügen über eine exakte, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise.

Als Teamplayer sind sie bereit, sich mit großer Eigeninitiative in ein motiviertes Team einzubringen.

Sie haben zudem sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Unsere Anstellungsbedingungen

Wir bieten Ihnen eine auf den 31.05.2026 befristete Stelle in einem sympathischen Team. Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Aufgabe mit viel Raum für Mitgestaltung. Unsere Benefits für Sie:

• 30 Tage Urlaub
• Gute Weiterbildungsmöglichkeiten
• Mitarbeiter-Beteiligungsprogramm
• Private Unfallversicherung und betriebliche Altersversorgung
• Möglichkeit, von JobRad zu profitieren
• Regelmäßige Betriebsveranstaltungen am Standort
• Mitarbeiterrabatte auf Produkte und Dienstleistungen namhafter Anbieter
• Kostenlose Getränke und gratis Parkplätze