(Junior) QC Specialist Pharma (m/w/d)

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Marburg; Hybrid; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Engineering-Unternehmen in Deutschland sucht einen (Junior) QC Specialist Pharma, der die Verantwortung für die Bearbeitung von Abweichungen und die Koordination von Laboruntersuchungen übernimmt. Die Stelle bietet Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum Homeoffice. Bewerber sollten ein naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung haben sowie erste Erfahrungen im GMP-kontrollierten Umfeld. Zusätzliche Entwicklungsmöglichkeiten und Teamevents fördern das Arbeitsumfeld.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Homeoffice / Mobiles Arbeiten

Sport- und Gesundheitsangebote

Weiterbildungen

Betriebliche Altersvorsorge

Qualifikationen

• Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
• Erste Erfahrung im GMP-kontrollierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie.
• Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen.

Aufgaben

• Eigenständiges Bearbeiten von Abweichungsmeldungen.
• Koordinieren und Umsetzen von Laboruntersuchungen.
• Mitarbeit und Beratung von Untersuchungsteams.

Kenntnisse

Erfahrung im GMP-kontrollierten Umfeld

Bearbeitung von Abweichungen

Erstellung von SOPs und CAPAs

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Pharmazie) oder vergleichbare Ausbildung

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: (Junior) QC Specialist Pharma (m/w/d)

Arbeitgeber: FERCHAU GmbH Niederlassung Giessen

• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Anstellungsart

Vollzeit

Veröffentlichungsdatum: Gestern veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

• Eigenständiges Bearbeiten von Abweichungsmeldungen
• Koordinieren und Umsetzen von Laboruntersuchungen im Rahmen der Root Cause Analyse
• Mitarbeit und Beratung von Untersuchungsteams zur Fehleruntersuchung
• Bearbeitung und Einleiten von korrigierenden und präventiven Maßnahmen (CAPAs)
• Erstellen des Product Quality Impact Assessments (PQIA)
• Erstellen, Überarbeiten, Aktualisieren, Review und Schulung von SOPs, LTRs, Betriebsanweisungen, Sicherheitsdatenblättern und GMP-relevanten Dokumenten
• Unterstützung von Behördeninspektionen im Verantwortungsbereich

Das erwartet dich bei uns

• Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Viel Flexibilität durch Gleitzeitregelungen und durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
• Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
• Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss

Unsere Erwartungen an dich

• Naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Pharmazie) oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Erste Erfahrung im GMP-kontrollierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle
• Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, idealerweise in der Erstellung von SOPs und CAPAs
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten.

Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA86-19354-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!

Unternehmensdarstellung: FERCHAU GmbH Niederlassung Giessen

Mit mehr als 8.400 Mitarbeitern in über 100 Niederlassungen u. Standorten sowie in über 110 Technischen Büros und Projektgruppen bundesweit ist FERCHAU die erste Adresse für die Durchführung von Engineering und IT-Projekten.

Wir bieten spannende Herausforderungen für Ingenieure, Informatiker, Techniker und Technische Zeichner aller Fachrichtungen. Egal ob Sie ein einzelnes Bauteil konzipieren oder eine vollständige Produktionsanlage projektieren: Bei uns finden Sie einen Arbeitsplatz, der Ihnen die Chance gibt Ihre Stärken weiterzuentwickeln.

Vorteile für Mitarbeitende

• Flexible Arbeitszeiten
• Homeoffice / Mobiles Arbeiten
• Nachhaltigkeit / Umweltschutz
• Rabatte für Mitarbeitende
• Sport- und Gesundheitsangebote
• Weiterbildungen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Moderne technische Ausstattung