Environmental Monitoring Specialist Impfstoffherstellung (w/m/d)

Takeda; Singen (Hohentwiel); Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein globales Biopharma-Unternehmen in Singen (Hohentwiel) sucht einen Environmental Monitoring Specialist (w/m/d). In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Entwicklung innovativer Hygienekonzepte zur Sicherstellung einer hochwertigen Impfstoffproduktion. Die Position erfordert ein abgeschlossenes Studium in relevanten Fachrichtungen sowie Kenntnisse im GMP-Umfeld. Sie arbeiten in einem dynamischen Team und profitieren von attraktiven Vergünstigungen und einem unterstützenden Arbeitsumfeld.

Leistungen

Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag

30 Urlaubstage

Betriebliche Altersvorsorge

Übernahme der Fahrtkosten für den ÖPNV

Fort- und Weiterbildungen

Subventionierte Kantine

Mitarbeiterrabatte

Qualifikationen

• Erste Erfahrung im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie.
• Grundkenntnisse mikrobiologischer und pharmazeutischer Prozesse.

Aufgaben

• Erstellung von SOPs und Risikoanalysen für den Reinraumbetrieb.
• Implementierung des Umgebungsmonitorings.
• Überwachung der mikrobiologischen Unbedenklichkeit der Reinraumbereiche.
• Optimierung aseptischer Arbeitsweisen in Hygienebereichen.
• Auswertung mikrobiologischer Produktionsdaten.

Kenntnisse

Team- und Kommunikationsfähigkeit

Zuverlässigkeit

Verantwortungsbewusstsein

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Studium in Hygienetechnik, Pharmatechnik, Pharmazie oder Mikrobiologie

Jobbeschreibung

Job Description

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann ergreife die Chance und werde Teil von Takeda als

Environmental Monitoring Specialist Impfstoffherstellung (w/m/d)

Du gestaltest aktiv den Aufbau der biotechnologischen Produktion und Reinigung von Viren für die Impfstoffherstellung mit – indem Du innovative Hygienekonzepte entwickelst und umsetzt, trägst Du direkt zur sicheren und hochwertigen Impfstoffproduktion bei.

Was du beitragen wirst:

• Erstellung und Dokumentation von SOPs und Risikoanalysen für den Reinraumbetrieb in Zusammenarbeit mit Mikrobiologie
• Aufbau, Implementierung und Betreuung des Umgebungsmonitorings
• Unterstützung und Optimierung des Drug Substance Herstellprozesses
• Überwachung der mikrobiologischen Unbedenklichkeit der Reinraumbereiche nach Fertigstellung des Aufbaus
• Sicherstellung und Optimierung aseptischer Arbeitsweisen in allen Hygienebereichen (Reinraumklasse A und C)
• Auswertung mikrobiologischer Produktionsdaten, Bearbeitung von Abweichungen/CAPAs und Koordination von Änderungsanträgen
• Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Begehungen der Produktion

In dieser Position berichtest du an den Associate Director Manufacturing DS.

Was du zu Takeda mitbringst:

• Abgeschlossenes Studium in Hygienetechnik, Pharmatechnik, Pharmazie oder Mikrobiologie
• Erste Erfahrung im GMP-Umfeld der (bio-)pharmazeutischen Industrie
• Grundkenntnisse mikrobiologischer und pharmazeutischer Prozesse
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Hohe Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir dir bieten:

• Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag
• Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld
• 30 Urlaubstage
• Betriebliche Altersvorsorge
• Fort- und Weiterbildungen
• Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV
• Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren
• Subventionierte Kantine
• Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme
• Berufsunfähigkeitsversicherung
• Pflegezusatzversicherung
• Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten
• Mitarbeiterrabatte
• Aktienprogramm
• Gruppenunfallversicherung
• Mitarbeiterempfehlungsprogramm
• Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge
• Zukunftsbetrag
• Globales Wellness-Programm
• Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden
• Mitarbeiteranerkennungsprogramm

Über Uns:

Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen‑Darm‑ und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.

Location

I n Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda‑Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue‑Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top‑Employer‑Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40 %-Frauen‑Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine ausgezeichneten Entwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.

Wie wir dich unterstützen werden:

Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Familienstatus, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.

Locations

Singen, Germany

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time