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Elektronik-Qualitätsmanager (m/w/d) für Medizintechnik

TimePartner Group GmbH

Hamburg

Vor Ort

EUR 40.000 - 60.000

Vollzeit

Heute
Sei unter den ersten Bewerbenden

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen in der Medizintechnik sucht einen Qualitätsmanager Elektrotechnik (m/w/d) in Hamburg zur Sicherstellung der Qualität elektronischer Medizinprodukte. Zu den Aufgaben gehören die Betreuung von der Entwicklung bis zur Markteinführung, Mitarbeit in Produktentwicklungen und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben. Idealkandidat hat ein technisches Studium und Erfahrungen im Qualitätsmanagement. Attraktive Vergütung und mehrere Vorteile werden angeboten.

Leistungen

Attraktive (außer-) tarifliche Vergütung
Deutschlandticket für 30 €
Bis zu 30 Tage Urlaub
Übernahmeoption bei unseren Kunden
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Hochwertige Arbeitskleidung

Qualifikationen

  • Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, bevorzugt in der Medizintechnik.
  • Praxiskenntnisse in der Entwicklung elektronischer Produkte.
  • Erfahrungen mit regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte.

Aufgaben

  • Verantwortliche Betreuung der Qualität elektronischer Medizinprodukte.
  • Mitarbeit in interdisziplinären Teams bei Produktentwicklungen.
  • Durchführung von Verifizierungen und Begleitung des Design-Transfers.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement
Kommunikationsfähigkeit
Teamfähigkeit
Detailorientierung

Ausbildung

Abgeschlossenes technisches Studium in Elektrotechnik oder vergleichbar
Jobbeschreibung
Overview

Du suchst eine langfristige Anstellung in einem innovativen Umfeld der Medizintechnik mit fairer Vergütung? Dann bist Du bei uns genau richtig!

Wir suchen Verstärkung für unser Team in der Rolle eines Qualitätsmanagers Elektrotechnik (m/w/d) zur Betreuung und Qualitätssicherung elektronischer Medizinprodukte.

Verantwortlichkeiten
  • Verantwortliche Betreuung der Qualität elektronischer Medizinprodukte von der Entwicklung bis zur Markteinführung
  • Mitarbeit in interdisziplinären Teams bei Produktentwicklungen, Änderungen und Optimierungen
  • Durchführung von Verifizierungen und Begleitung des Design-Transfers
  • Sicherstellung der technischen Dokumentation und Einhaltung regulatorischer Vorgaben
  • Analyse von Marktfeedback und Mitarbeit bei Post-Market-Surveillance-Maßnahmen
  • Unterstützung und Begleitung aller Prozesse entlang des Produktlebenszyklus
  • Enge Zusammenarbeit mit Produktentwicklung, Risikomanagement und Regulatory Affairs
Qualifikationen
  • Abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise Elektrotechnik, Medizintechnik, Mechatronik oder vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, bevorzugt in der Medizintechnik
  • Praxiskenntnisse in der Entwicklung oder qualitätsseitigen Begleitung elektronischer Produkte und Baugruppen
  • Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte, insbesondere im Bereich Elektronik (MDR, ISO 13485, 21 CFR 820)
  • Kenntnisse im Risikomanagement nach ISO 14971
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Hohes Qualitätsbewusstsein, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Vorteile
  • Attraktive (außer-) tarifliche Vergütung gemäß Tarifvertrag (bis zu 27,00 € pro Stunde)
  • Deutschlandticket für 30 € oder Fahrtkostenerstattung möglich
  • Bis zu 30 Tage Urlaub
  • Langfristige Einsätze
  • Übernahmeoption bei unseren Kunden
  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Prämie für Mitarbeiter werben Mitarbeiter
  • Hochwertige Arbeitskleidung
  • Abschlagszahlungen
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