Chemiker*in / Pharmatechniker*in (m/w/d) Data Reviewer Quality Assurance / Pharma

SGS; Neuhof; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Prüfen und Zertifizieren sucht einen Mitarbeiter zur Überprüfung analytischer Daten und Pflege des QS-Systems. Der ideale Kandidat hat ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder Pharmatechnik sowie ausgezeichnete analytische Fähigkeiten. Fließende Deutschkenntnisse auf C1-Niveau sind erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und mobiles Arbeiten werden geboten.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Weiterbildungsmöglichkeiten

Mobiles Arbeiten

Gesundheitsangebote

Zuschuss Deutschlandticket

Betriebliche Altersvorsorge

Vorteilsangebote für Einkäufe

Diversity und Inklusion

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmatechnik oder vergleichbarer naturwissenschaftlicher Qualifikation.
• Sehr gute analytische Fähigkeiten und Erfahrung im Umgang mit analytischen Geräten.

Aufgaben

• Überprüfung der analytischen Daten chemischer Prüfungen.
• Kontrolle der Dokumentation von qualitätssichernden Maßnahmen.
• Mitwirkung bei der Analyse von Prozessabweichungen.

Kenntnisse

Analytisches Verständnis

MS Office-Kenntnisse

Deutsch (C1)

Englisch (B1)

Ausbildung

Bachelor- oder Masterstudium der Chemie oder Pharmatechnik

Jobbeschreibung

• Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

BE THE CHANGE I BE SGSheißt es für neugierige, leidenschaftliche und engagierte Menschen, die Stabilität, Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance suchen, etwas zu bewirken. Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Inspizieren und Zertifizieren. Mit mehr als 99.250 Mitarbeitenden betreiben wir ein Netzwerk von mehr als 2.700 Niederlassungen und Laboratorien.

Die zur SGS-Gruppe in Deutschland gehörenden Gesellschaften erbringen Dienstleistungen, die das Leben von Millionen von Menschen verbessern und einen wichtigen Beitrag zu sichereren Produkten in einer vernetzten Gesellschaft leisten.

Stellenbeschreibung

• Überprüfung der analytischen Daten chemischer und chemisch- physikalischer Arzneimittelprüfungen und deren Berichtsfreigabe
• Kontrolle der Dokumentation von durchgeführten qualitätssichernden Maßnahmen, z.B. die Funktionskontrolle analytischer Geräte im GMP-Bereich
• Mitwirkung bei der Analyse und Dokumentation von Prozessabweichungen und Ableitung von geeigneten Maßnahmen
• Pflege des QS-Systems und Unterstützung bei der Vorbereitung von Kundenaudits
• abgeschlossenes Bachelor-bzw. Masterstudium der Chemie, Pharmatechnik oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation, z.B. Chemielaborant*in, CTA
• sehr gutes analytisches Verständnis
• versierte MS Office-Kenntnisse
• sehr gute Deutschkenntnisse (C1-Niveau)und gute Englischkenntnisse (B1-Niveau)

Zusätzliche Informationen

Benefits

• flexible Arbeitszeiten
• Weiterbildungsmöglichkeiten
• mobiles Arbeiten
• Gesundheitsangebote
• Zuschuss Deutschlandticket
• betriebliche Altersvorsorge
• Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.
• Diversität und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur

Je nach Standort, Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!