Chemielaborant – Qualitätskontrolle in der Pharmazie / CDMO (m/w/d)

ROTOP Pharmaka GmbH; Dresden; Vor Ort; EUR 40.000 - 50.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Unternehmen in der Pharma-Branche sucht einen Chemielaboranten (m/w/d) in Dresden. Sie führen GMP-konforme Prüfungen durch, werten Prüfergebnisse gewissenhaft aus und erstellen relevante Dokumente. Das Unternehmen bietet unbefristete Anstellung, flexible Arbeitszeiten und eine familienfreundliche Atmosphäre. Interessierte Bewerber werden gebeten, ihre Unterlagen an die angegebene E-Mail zu senden.

Leistungen

30 Urlaubstage pro Jahr

Kantinenzuschuss

Jobticket

Unfallversicherung

Teambildende Firmenevents

Qualifikationen

• Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.
• Hohes Qualitätsbewusstsein und strukturierte Arbeitsweise.
• Sehr gute Deutschkenntnisse.

Aufgaben

• Durchführung von Eingangskontrollen und Endproduktprüfungen.
• Dokumentationssichere Auswertung der Prüfergebnisse.
• Erstellung und Pflege von SOPs.

Kenntnisse

Analytische Dokumentation

Qualitätsbewusstsein

Teamfähigkeit

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder PTA

Jobbeschreibung

Über uns

Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden? Aufgrund unseres kontinuierlichen Wachstums bieten wir eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen. Als Chemielaborant (m/w/d) erwarten dich herausfordernde Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance.

Warum wir?

• Unbefristete Anstellung in einem internationalen Unternehmen einer zukunftssicheren Branche
• Familienfreundliche Arbeitszeiten mit flexiblen Modellen
• 30 Urlaubstage pro Jahr
• 10 bezahlte Kind-Kranktage
• Moderner Arbeitsplatz mitten im Grünen mit höhenverstellbaren Schreibtischen
• Kantinenzuschuss, Firmenparkplatz und E-Charging Möglichkeiten
• 3 Karenztage / K.O.-Tage
• Job-Rad und Jobticket
• Teambildende Firmenevents
• Unfallversicherung auch für den privaten Bereich
• Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten und weitere Benefits

Deine Aufgaben

• Durchführung von Eingangs-, In-Prozess- und Endproduktprüfungen gemäß GMP-Richtlinien
• Termingerechte und dokumentationssichere Auswertung der Prüfergebnisse
• Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente wie SOPs und Arbeitsanweisungen
• Mitarbeit bei der Methodenentwicklung und Methodenvalidierung
• Unterstützung bei der Durchführung von Stabilitätsstudien

Dein Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder PTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (z.B. Pharma, CDMO, Wirkstoffherstellung) von Vorteil
• Sicher im Umgang mit der analytischen Dokumentation und Auswertung
• Hohes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Interesse an einem langfristigen Arbeitsplatz im pharmazeutischen Umfeld
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse sind ein Plus

Dein Team

Dich erwartet eine freundschaftliche Zusammenarbeit in einem 7-köpfigen Team. Um den hohen Qualitätsstandards effizient zu entsprechen, arbeiten wir Hand in Hand.

Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und deinem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail an [e-mail], z.Hd. Sven Schäfer.