Technicien(ne) - Gestion des échantillons

Caprion Biosciences Inc.; Montreal; On-site; CAD 64,000 - 82,000; Full time

Job summary

Une entreprise biopharmaceutique spécialisée à Montréal recherche un(e) Technicien(ne) en Gestion des échantillons. Dans ce rôle, vous serez responsable de la réception, de l’enregistrement et de l’étiquetage des échantillons au sein d'un laboratoire, tout en respectant les normes de qualité. Le candidat idéal doit avoir un diplôme secondaire, de bonnes compétences en communication et la capacité de travailler sous pression. Ce poste offre un programme complet d'avantages sociaux et des opportunités de développement de carrière.

Benefits

Salaires compétitifs

Vacances et congés personnels

Régimes d'assurance collective complets

Contribution au REER

Remboursement des frais de stationnement

Opportunités de développement de carrière

Qualifications

• Expérience dans un environnement de laboratoire est un atout.
• Connaissance du français et de l'anglais, à l'oral et à l'écrit.
• Capacité à soulever des charges jusqu'à 25 kg.

Responsibilities

• Réception, inventaire et étiquetage des échantillons.
• Enregistrement des informations dans le système LIMS.
• Maintenir des conditions de stockage appropriées.

Skills

Précision

Gestion du temps

Communication interpersonnelle

Résolution de problèmes

Education

Diplôme secondaire ou collégial

Tools

MS Office (Excel)

Job description

Résumé du poste

Relevant de la Gestionnaire de la Réception des Échantillons, le ou la Technicien(ne) - Gestion des échantillons est responsable de la réception, de l’enregistrement, de l’inventaire et de l’étiquetage des échantillons, ainsi que des réactifs et des matériaux, conformément aux normes du laboratoire, aux protocoles de sécurité et aux exigences d’assurance qualité.

Responsabilités principales

• Effectuer la réception, l'inventaire, l'étiquetage et le stockage des échantillons et des réactifs de l'étude.
• Enregistrer avec précision les informations dans le système de gestion de l'information du laboratoire (LIMS).
• Maintenir des conditions de stockage appropriées pour les échantillons et les réactifs (par exemple, réfrigération, congélation).
• Confirmer les conditions de livraison appropriées ou communiquer toute anomalie ou non-conformité de l'envoi aux personnes désignées.
• Veiller à ce que la chaîne de contrôle soit correctement maintenue.
• Préparer les envois d'échantillons et de réactifs d'étude aux sites cliniques, aux sponsors ou aux collaborateurs.
• Préparer, documenter et exécuter la destruction des échantillons.
• Gérer l'espace de stockage pour les différentes températures de stockage (de l'ambiante à la cryogénie).
• Exécuter les tâches et tenir à jour la documentation conformément aux modes opératoires normalisés (SOP) appropriés et aux réglementations applicables en matière de BPL et aux lignes directrices de la GCLP.

Formation

• Diplôme de secondaire ou collégial. Des qualifications dans le domaine des sciences sont un atout.

Exigences principales

• Une expérience dans une fonction similaire ou dans un environnement de laboratoire est un atout.
• Un grand souci du détail et de la précision ainsi qu'un engagement à fournir un travail de bonne qualité.
• Excellentes compétences en matière de gestion du temps et d'organisation.
• Capacité à travailler sous pression dans un environnement en évolution rapide afin de respecter les délais opérationnels.
• Capacités interpersonnelles et de communication efficaces.
• Excellentes compétences en matière de tenue de dossiers.
• Capacité à travailler de manière autonome et au sein d'une équipe.
• Attitude positive et professionnelle.
• Aptitude à résoudre les problèmes et sens de l'initiative.
• Connaissance et compréhension du français, à l'oral et à l'écrit, et de l'anglais, à l'oral et à l'écrit.
• Maîtrise de la suite MS Office, en particulier d'Excel.
• L'expérience des systèmes d'information géographique (LIMS) est un atout.
• Une expérience de travail dans un environnement GLP / GCLP est un atout.
• La connaissance des réglementations de l'IATA est un atout.
• Disponibilité pour travailler pendant certains jours fériés et, à l'occasion, pour travailler de plus longues heures, en fonction des besoins opérationnels.
• Capacité à soulever des charges pesant jusqu'à 25 kg.

Horaire de travail

• Du mardi au samedi (en semaine de 11h00 à 19h00 et en fin de semaine de 9h00 à 17h00). Une prime de quart sera appliquée.

Avantages

Nous offrons un ensemble complet d'avantages sociaux, notamment :

• Salaires compétitifs ;
• Vacances et congés personnels ;
• Régimes d'assurance collective complets ;
• Contribution au REER avec contribution équivalente de l'employeur ;
• Régime d'intéressement annuel des employés (RIAE) ;
• Service de télémédecine Dialogue et programme d'aide aux employés (PAE) ;
• Contribution d'OPUS & Cie ;
• Remboursement des frais de stationnement ;
• Programme de recommandation ;
• Opportunités de développement de carrière.

À propos de CellCarta

CellCarta est un fournisseur de services de laboratoire spécialisés dans la médecine de précision pour l'industrie biopharmaceutique. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu'à ses services connexes de collecte d'échantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, depuis la découverte jusqu'aux essais cliniques de phase avancée. La compagnie opère à l'échelle mondiale avec des sites situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.

Faire partie de CellCarta, c'est travailler avec des professionnels dévoués qui se concentrent sur la réalisation de notre mission, à faire évoluer l'avenir des traitements pour les patients. Nous faisons la différence dans la vie des patients du monde entier !

Rejoignez-nous pour que nous ayons un impact sur la thérapie des patients !