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Production Assistant

Guerbet

Rio de Janeiro

Presencial

BRL 20.000 - 80.000

Tempo integral

Há 2 dias
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Resumo da oferta

Uma empresa da indústria farmacêutica está recrutando um Assistente de Produção no Rio de Janeiro. O candidato será responsável pelo controle e finalização da documentação produtiva, reporte das ordens de produção no sistema TOTVs, e pela gestão de qualidade e conformidade dos dados. O trabalho envolve também elaborar normas e revisar instruções de trabalho. Se você tem experiência na área e está disposto a contribuir para otimização de processos, esta posição pode ser para você.

Qualificações

  • Experiência em controle de documentação na área produtiva.
  • Conhecimento no sistema TOTVs para reporte de produção.
  • Habilidade em gestão de documentação e elaboração de normas.

Responsabilidades

  • Controlar e finalizar toda documentação da área produtiva.
  • Realizar reporte das ordens de produção no sistema TOTVs.
  • Emitir e avaliar gráficos e relatórios gerados pelo Supervisório iFix.
  • Realizar a liberação das linhas produtivas e conferência dos ciclos de esterilização.
Descrição da oferta de emprego

Assistente de Produção

Controlar, emitir, reportar e finalizar toda documentação da área produtiva ligada a produção de lotes, do recebimento da matéria prima à expedição do produto acabado, à medida da necessidade.

Realizar o reporte das ordens de produção no sistema TOTV’s (quantidades consumidas de material, quantidades produzidas e tempos de processo).

Realizar o Input de dados nas planilhas de controle da Produção.

Realizar a abertura e controle das documentações de produção referentes aos lotes a serem produzidos.

Executar o gerenciamento da mala direta de controle da documentação.

Emitir e avaliar os gráficos e relatórios gerados pelo Supervisório iFix.

Realizar a conciliação e conferência da documentação farmacêutica (Primária e Secundária).

Realizar o gerenciamento dos erros de documentação.

Executar a atualização dos tempos de processo, quantidades padrão de material e de produto definidos no Sistema TOTVs.

Controlar o estoque dos consumíveis utilizados no setor.

Elaborar e revisar de instruções de trabalho, formulários e normas de procedimentos.

Realizar a abertura e investigação de desvios de qualidade e CAPAs.

Realizar a conferência dos ciclos de esterilização antes do início das operações de esterilização.

Avaliar a conformidade dos dados ao final dos processos de esterilização.

Realizar a liberação das linhas produtivas.

Realizar a conferência dos parâmetros de controle em processo durante os processos de fabricação.

Realizar a conferência final dos processos de pesagem.

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