Operador Controle De Qualidade Senior - Paulinia

Oemprego; São Paulo; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa do setor automotivo em São Paulo busca um Analista de Qualidade de Fornecedores Pleno. O profissional será responsável por auditar processos de produção e coordenar com a engenharia para garantir a qualidade dos fornecedores. Candidatos devem ter formação em Engenharia ou áreas correlatas e experiência em monitoramento de qualidade. Esta posição exige disponibilidade para deslocamentos e pode trazer desafios interessantes no setor automotivo.

Qualificações

• Formação completa em Engenharia, Gestão da Qualidade ou áreas correlacionadas.
• Experiência anterior monitorando qualidade de fornecedores dentro de um ambiente industrial.
• Disponibilidade de deslocamento, será uma posição com atividade de campo.

Responsabilidades

• Auditar processos de produção de produtos nos fornecedores.
• Ser responsável por decisões sobre os processos dos fornecedores.
• Garantir lançamentos em todas as entregas de Qualidade de Compras.

Conhecimentos

Monitoramento da qualidade de fornecedores

Colaboração com equipes

Análise de viabilidade

Gestão de projetos

Formação académica

Graduação em Engenharia, Gestão da Qualidade ou áreas correlacionadas

Descrição da oferta de emprego

Analista de Qualidade de Fornecedores Pleno – Stellantis

São Paulo, São Paulo

Como Analista de Qualidade de Fornecedores Pleno na Stellantis, você será responsável por colaborar com a equipe de Compras Diretas de Materiais da Stellantis, sob a orientação da divisão de Desenvolvimento da Qualidade de Fornecedores (SQD), para aprimorar os sistemas de gestão da qualidade dos fornecedores, em conformidade com os padrões da Stellantis. Além disso, garantir a viabilidade do processo, coordenando com a equipe de engenharia para avaliar a viabilidade do desenvolvimento e a execução de projetos de ferramentas para novos lançamentos de produtos. Supervisionar a construção do projeto para atender os requisitos estipulados de custo, cronograma e qualidade.

Na Stellantis, avaliamos candidatos com base em qualificações, mérito e necessidades do negócio. Recebemos candidaturas de pessoas de todas as identidades de gênero, idades, etnias, nacionalidades, religiões, orientações sexuais e pessoas com deficiência. Times diversos nos permitem atender melhor às necessidades em constante evolução de nossos clientes e cuidar do nosso futuro.

Responsabilidades

• Auditar os processos de produção de produtos em exercício dos fornecedores;
• Ser responsável por todas as decisões tomadas sobre os processos dos fornecedores;
• Apoiar outras áreas de compras em relação às provisões técnicas e estruturais da base de fornecedores;
• Garantir lançamentos impecáveis em todas as entregas de Qualidade de Compras, de acordo com os marcos do projeto durante a fase de desenvolvimento;
• Garantir os níveis de desempenho qualitativo do parque formado pelos fornecedores responsáveis, na América do Sul, atendendo aos requisitos de excelência da Stellantis a curto, médio e longo prazo;
• Monitorar e validar os planos de ação corretiva com os fornecedores, decorrentes de reclamações oficiais de clientes;
• Seguir as estratégias da organização SQD SA para atender às demandas emergentes geradas por mudanças no ambiente externo à Stellantis;
• Monitorar o desenvolvimento dos processos APQP e PPAP junto aos fornecedores.

Requisitos

• Formação completa em Engenharia, Gestão da Qualidade ou áreas correlacionadas;
• Experiência anterior monitorando qualidade de fornecedores dentro de um ambiente industrial;
• Disponibilidade de deslocamento, será uma posição com atividade de campo.

Diferenciais

• Conhecimento de ferramentas da indústria automobilística: PQP, APAC e EMEA;
• Atuação anterior em empresas dentro da indústria automobilística em processos de termoformagem.

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Phibro Animal Health Corporation – Analista de Qualidade de Processos

Guarulhos – Phibro Saúde Animal Brasil

A Phibro Animal Health Corporation é uma organização global de capital aberto que fabrica e comercializa aditivos medicamentosos para alimentação animal, vacinas, produtos de especialidades nutricionais e nutrientes minerais. Fabricamos e comercializamos produtos para melhorar a performance em produção de etanol, microbianos para plantas, aplicações domésticas e industriais e especialidades químicas para diversos mercados industriais.

A Phibro tem uma força de trabalho diversificada que promove um ambiente onde as pessoas se sentem apoiadas em compartilhar abertamente sua criatividade e habilidades, permitindo que sejam as mais bem-sucedidas possível.

Responsabilidades

• Validação de sistemas computadorizados (CSV);
• Qualificação de equipamentos e utilidades (IQ/OQ/PQ);
• Validação de processos de fabricação;
• Elaboração, revisão e aprovação de protocolos e relatórios de qualificação/validação;
• Gestão e manutenção de sistemas da qualidade e controle de documentos;
• Atendimento a requisitos regulatórios de órgãos como MAPA, FDA, APVMA etc.;
• Diferencial: experiência prévia com o sistema Veeva QMS ou outras plataformas eletrônicas de gestão da qualidade.

Formação & Especializações

• Formação Superior completo em Química, Engenharia Química, Farmácia ou áreas correlatas;
• Desejável: conhecimento nas regulamentações/norma e guias 21 CFR Part 11, GAMP 5, PIC/S, 21CFR210 e 211, BPF-APVMA e IN nº 04 e 13 (MAPA).

Idiomas: Inglês Intermediário ou Avançado.

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Aché Laboratórios Farmacêuticos – Analista Garantia da Qualidade Sênior (Holding Time, Validação de Processo e Embalagem)

Guarulhos – Rodovia Presidente Dutra, Km 222

Somos uma das maiores indústrias farmacêuticas nacionais com mais de 6 mil colaboradores, quatro plantas em todo o Brasil. Cultivamos um ambiente de trabalho diverso e inclusivo, valorizando a diversidade como motor de inovação e qualidade.

Responsabilidades e atribuições

• Acompanhamento inloco dos projetos de alta e média complexidade, garantindo o compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo;
• Elaboração/Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (Análise de Risco, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e planos;
• Participação de reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos;
• Gerenciamento/organização das demandas direcionadas aos estagiários;
• Suporte aos analistas Plenos, Júnior e Estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT;
• Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT;
• Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE;
• Responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação;
• Revisão/Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem;
• Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Requisitos e qualificações

• Experiência em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionadas a processos de validação;
• Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade;
• Formação completa em Farmácia.

Será um diferencial

• Conhecimento em processos de validação de embalagem.

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