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Inspetor De Processos - Barueri (Vaga Temporária)

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica

Barueri

Presencial

BRL 20.000 - 80.000

Tempo parcial

Há 7 dias
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Resumo da oferta

Uma farmacêutica japonesa em Barueri busca um colaborador temporário para atuar no setor produtivo. O candidato ideal terá ensino médio completo e conhecimento em indústria farmacêutica, além de habilidades básicas em informática. As responsabilidades incluem execução de atividades conforme procedimentos padrões e comunicação de desvios. A empresa oferece benefícios como transporte e refeitório no local, promovendo um ambiente inclusivo e diverso.

Serviços

Vale transporte
Refeitório no local

Qualificações

  • Conhecimento em indústria farmacêutica e boas práticas de fabricação desejável.
  • Conhecimento básico em informática desejável.
  • Vivência no setor produtivo e embalagem da indústria farmacêutica desejável.

Responsabilidades

  • Executar atividades respeitando os procedimentos operacionais padrão.
  • Liberar as linhas produtivas para início do processo produtivo.
  • Comunicar desvios encontrados e dar suporte na resolução dos mesmos.
  • Checar equipamentos e instrumentos de medição quanto a vencimento.
  • Encaminhar amostras para análise no Controle de Qualidade.
  • Preencher documentos de produção referentes à liberação.
  • Conferir materiais de embalagem antes da produção.
  • Solicitar manutenção corretiva dos equipamentos quando necessário.
  • Auxiliar o gestor na implementação de soluções para aumento de produtividade.
  • Ajudar no treinamento de outros colaboradores.

Conhecimentos

Conhecimento em indústria farmacêutica
Boas práticas de fabricação
Informática básica

Formação académica

Ensino médio completo
Descrição da oferta de emprego

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade.

Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.

Aqui o seu talento fala mais alto!

  • Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a _Política de Privacidade da DSBR_.
  • Responsabilidades e atribuições
  • Executar as atividades respeitando os procedimentos operacional padrão vigentes;
  • Realizar a liberação das linhas produtivas garantindo o cumprimento do Procedimento Operacional Padrão (POP) vigente, para início do processo produtivo;
  • Comunicar a Coordenação do setor sobre os desvios encontrados e dar suporte na resolução dos mesmos;
  • Realizar a checagem de equipamentos e instrumentos de medição do setor produtivo quanto ao vencimento das verificações e calibrações;
  • Encaminhar as amostras retiradas das linhas produtivas para analises no setor do Controle de Qualidade, verificando a correta identificação das amostras e registrar em log book específico;
  • Preencher os documentos de produção, referentes a liberação de limpeza e do processo produtivo e de embalagem;
  • Conferir os materiais de embalagem da área de transferência para a produção;
  • Solicitar manutenção corretiva dos equipamentos e do setor quando necessário;
  • Auxiliar o gestor do departamento a implementar soluções que permitam obtenção de incremento de produtividade;
  • Auxiliar o gestor a desenvolver operadores treinados para operar equipamentos e realizar a limpeza destes e do setor;
  • Auxiliar no treinamento de outros colaboradores que executem ou venham executar essa função;
  • Orientar os Operadores do setor produtivo e de embalagem quanto à correta operação de limpeza e manutenção das boas práticas de fabricação;
  • Checar se a documentação preenchida pela operação das linhas está corretamente preenchida e dar suporte quanto ao seu correto preenchimento;
  • Auxiliar nas investigações de desvios de qualidade;
  • Auxiliar na revisão de documentos como Procedimentos Operacionais Padrão, Ordens de Embalagem e Ordens de Produção;
  • Participar de reuniões de melhorias do setor sugerindo melhorias para os processos, registros e documentos.
  • Requisitos e qualificações
  • Ensino médio completo;
  • Desejável conhecimento em indústria farmacêutica e boas práticas de fabricação;
  • Desejável conhecimento básico em informática;
  • Desejável vivência no setor produtivo e embalagem da indústria farmacêutica.
  • Informações adicionais

Vaga temporária.

Oferecemos VT e refeitório no local

Com mais

colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e "frontier" (fronteira) - desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças.

Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.

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