Assistente De Qualidade

Nova Rh; São Paulo; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica em São Paulo busca um Analista Pleno de Controle de Qualidade Microbiológico para executar análises de produtos acabados. O profissional será responsável por realizar testes de esterilidade, contagens microbianas e monitoramento ambiental. É necessária formação em Farmácia ou Biologia, além de experiência em microbiologia. O trabalho é presencial, de segunda a sexta. A remuneração varia de R$2.000 a R$4.000 por mês, trazendo benefícios atraentes.

Serviços

Benefícios de saúde

Vale alimentação

Desconto em produtos

Qualificações

• Experiência prévia em contagem microbiana na indústria farmacêutica.
• Conhecimento em monitoramento ambiental e controle microbiológico.
• Experiência com equipamentos usuais de microbiologia.

Responsabilidades

• Executar análises microbiológicas de produtos acabados estéreis e não estéreis.
• Realizar testes de esterilidade e endotoxinas (LAL) para produtos estéreis.
• Cumprir normas internas de segurança e controle de contaminação.

Conhecimentos

Atenção aos detalhes

Capacidade de comunicação

Organização

Formação académica

Formação superior em Farmácia ou Biologia

Ferramentas

Equipamentos de microbiologia

Descrição da oferta de emprego

• Empregos para Assistente de qualidade - São Paulo

Explore as oportunidades de assistente de qualidade em São Paulo, um polo industrial e de serviços com alta demanda por profissionais que garantam a excelência dos processos. Empresas de diversos setores buscam assistentes de qualidade para monitorar, analisar e implementar melhorias nos sistemas de gestão da qualidade, assegurando a conformidade com normas e padrões. Este profissional é fundamental para manter a competitividade e a satisfação dos clientes.

O mercado de trabalho em São Paulo oferece vagas para assistentes de qualidade com diferentes níveis de experiência, desde trainees até profissionais com anos de atuação. As responsabilidades incluem a elaboração de relatórios, o acompanhamento de auditorias internas e externas, e a participação em projetos de melhoria contínua. A busca por certificações como ISO 9001 e outras normas específicas do setor são um diferencial.

Se você busca uma posição como assistente de qualidade em São Paulo, prepare seu currículo destacando suas habilidades em análise de dados, conhecimento de normas de qualidade e capacidade de comunicação. Invista em cursos de especialização e esteja atento às vagas disponíveis em empresas de grande, médio e pequeno porte, que valorizam a qualidade como um pilar estratégico.

São Paulo, São Paulo R$2.000 - R$4.000 por mês JMA Plan - Engenharia & Consultoria

Descrição Do Trabalho

Se você busca atuar em uma empresa em constante crescimento e repleta de desafios, a JMA PLAN pode ser o seu próximo passo.

Desde 2012, somos especialistas em oferecer soluções para o segmento farmacêutico, sempre com foco em qualidade, flexibilidade, segurança, humanidade e respeito. Seguimos em expansão e buscamos profissionais que compartilhem desses valores e queiram crescer junto com a gente.

Sobre a oportunidade

Estamos com uma vaga para Analista Pleno de Controle de Qualidade Microbiológico, para atuação em indústria farmacêutica, com foco em análises e liberação de produtos acabados.

O profissional atuará diretamente nas rotinas de ensaios microbiológicos de produto acabado estéril e não estéril, controle ambiental da área de embalagem e qualidade microbiológica da água (água potável e purificada quando aplicável).

Buscamos um perfil técnico, organizado e colaborativo, com atenção aos detalhes e senso de responsabilidade.

Formato de contratação

• Local de trabalho: Presencial – Bairro: Socorro SP
• Horário: Segunda a sexta-feira, horário comercial

Principais responsabilidades

• Executar análises microbiológicas de produtos acabados estéreis e não estéreis:
• Testes de esterilidade e endotoxinas (LAL) para produtos estéreis
• Contagem microbiana total e limites microbianos em produtos não estéreis
• Monitoramento ambiental (ar e superfícies quando aplicável), avaliação de tendências e suporte a investigações
• Análises em sistemas de água, verificação de sanitizações e investigação de desvios (OOS/OOT/CAPA)
• Registros com integridade de dados (ALCOA+) e conformidade com GMP/GLP e farmacopeias
• Dar suporte analítico a produtos importados e de terceiros locais
• Realizar verificações diárias de equipamentos críticos (incubadoras, fluxo laminar, autoclave, etc.).
• Garantir desinfecção e limpeza do laboratório conforme SOP vigente
• Assegurar rastreabilidade de amostras, materiais, meios e registros
• Seguir cronograma de calibração e qualificação de equipamentos do laboratório micro
• Registrar e reportar desvios, OOS/OOT, investigações e CAPAs relacionados às atividades de microbiologia
• Cumprir normas internas de segurança, conduta laboratorial e controle de contaminação

Requisitos

• Formação superior em Farmácia ou Biologia
• Experiência prévia em contagem microbiana na indústria farmacêutica
• Experiência em amostragem de água

Conhecimento em monitoramento ambiental e controle microbiológico

Experiência com equipamentos usuais de microbiologia

Perfil organizado, responsável e com boa comunicação

Conhecimento em GMP, farmacopeias (USP, EP, BP ou aplicáveis), métodos de esterilidade e endotoxina.

Domínio de técnica asséptica, fluxo laminar, coleta de amostras e controle de contaminação.

Boas Práticas de Documentação e Integridade de Dados (ALCOA+).

Familiaridade com planos de monitoramento ambiental e controle de sistemas de água.

Assistente de Qualidade

07399-899 Guarulhos, São Paulo R$2.000 - R$4.000 por mês Zebrands

Descrição Do Trabalho

A ZeBrands é uma família de marcas presentes em diferentes segmentos – descanso, casa, viagens, entre outros – que nasceu como uma startup no México em 2015 com o compromisso de oferecer produtos de alta qualidade e uma experiência excepcional aos clientes.

A Luuna foi a primeira dessas marcas, introduzindo o conceito de colchões em caixa na América Latina e tornando-se uma referência no mercado mexicano. Com mais de 2 milhões de clientes e ultrapassando 200 lojas próprias, foi a linha escolhida para liderar a expansão da Zebrands ao Brasil.

Se você procura um ambiente desafiador e dinâmico, dentro de uma empresa em ascensão, com amplas oportunidades de crescimento, venha fazer parte da nossa equipe!

Saiba mais em luuna.com.br e zebrands.

Sobre a posição

Você tem a missão de se desenvolver pessoalmente e profissionalmente ao participar da expansão da Zebrands no Brasil. Estimulamos a autonomia em ambiente colaborativo com contato diário com diferentes áreas e lideranças, tanto do Brasil quanto do México.

Buscamos pessoas que estejam dispostas a explorar o universo do varejo com a gente. Acreditamos que pessoas com diferentes histórias, formações, experiências e habilidades nos ajudarão a construir a Zebrands no Brasil.

Na posição, você será responsável por criar processos do zero e ser um dos defensores da qualidade dos nossos produtos (colchões e travesseiros). Seu papel é essencial para estruturação da área aqui na empresa.

Principais atividades

• Realizar inspeções de recebimento de produtos, avaliando conformidade com especificações técnicas e padrões de qualidade;
• Executar inspeções em produtos devolvidos, analisando causas de não conformidade e registrando evidências;
• Conduzir inspeções de expedição, assegurando que os produtos estejam em conformidade antes do envio ao cliente;
• Registrar resultados de inspeção em formulários, planilhas ou sistemas internos;
• Sinalizar não conformidades e colaborar com as áreas envolvidas (Logística, Produção, SAC) para tratativas;
• Apoiar na manutenção de registros da qualidade.

Requisitos e Expectativas

• Formação concluída ou em andamento em: Qualidade ou Logística (nível técnico);
• Experiência mínima de 2 anos na área de qualidade;
• Experiência com sistemas WMS (gestão de estoque – produtos não conformes);
• Conhecimento/Experiência na ISO 9001:2015 (desejável).

Remuneração e Benefícios

• Salário compatível com o mercado;
• Plano de Saúde SulAmérica (Sem desconto na folha);
• Plano Odontológico SulAmérica (Sem desconto na folha);
• Vale Refeição/Alimentação (Sem desconto na folha);
• Vale Transporte (Sem desconto na folha);
• Desconto em produtos da marca;
• Ambiente desafiador, de desenvolvimento pessoal e profissional.

Analista Garantia da Qualidade Sênior (Foco em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem)

07399-899 Guarulhos, São Paulo R$2.000 - R$4.000 por mês Aché Laboratórios Farmacêuticos

Descrição Do Trabalho

QUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS?

O Aché está de portas abertas para profissionais com quaisquer tipos de deficiência! Venha fazer parte do nosso time!

Você se identifica com o nosso propósito e tem interesse em fazer parte do nosso time? Saiba mais sobre a vaga abaixo e inscreva-se!

Responsabilidades e atribuições

Atividades e responsabilidades do cargo:

• Acompanhamento inloco dos projetos de alta e média complexidade, garantindo o compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo de acordo com as Boas Práticas de normas vigentes, capturando oportunidades e sinalizando melhorias pertinentes ao processo;
• Elaboração/Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (Análise de Risco, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e planos;
• Participação de reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos;
• Gerenciamento/organização em relação as demandas direcionadas aos estagiários;
• Suporte aos analistas Plenos, Júnior e Estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT;
• Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT;
• Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE;
• Responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação;
• Revisão/Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem;
• Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Requisitos e qualificações

• Experiência em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionados a processos de validação;
• Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade;
• Formação completa em Farmácia.

Será um diferencial:

• Conhecimento em processos de validação de embalagem.

Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222.

Horário da jornada: Segunda a Quinta 07h15 - 17h00 e Sex 07h15 - 12h30.