Validation Specialist

Sentinel Diagnostics; Milano; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nello sviluppo diagnostico cerca un Validation Specialist a Milano. Il candidato sarà responsabile della validazione di apparecchiature e software, scrivendo documentazione per progetti di convalida. Requisiti includono una laurea in discipline scientifiche e almeno 1 anno di esperienza in ambiente GMP. Sono richieste conoscenze delle linee guida di validazione e buone capacità di redazione tecnica. Si offre l'opportunità di lavorare in un contesto stimolante e collaborative.

Competenze

• Esperienza di almeno 1 anno nel campo della validazione o gestione di strumenti di laboratorio in ambiente GMP.
• Attitudine nel redigere documentazione tecnica.

Mansioni

• Redigere la documentazione di convalida, comprese URS, FAT, SAT, IQ e OQ.
• Eseguire e documentare le attività di qualifica delle apparecchiature e dei software.
• Redigere ed eseguire la documentazione relativa alle riconvalide periodiche degli equipment.

Conoscenze

Conoscenza delle linee guida della validazione

Buona conoscenza della lingua inglese

Proattività

Formazione

Laurea in discipline scientifiche o diploma tecnico

Descrizione del lavoro

Sentinel Diagnostics, leader nello sviluppo e produzione di kit diagnostici in vitro (IVD) per Chimica Clinica, Immunochimica, Diagnostica Molecolare, Cromatografia e Test Rapidi, con l'obiettivo di rafforzare il Team di Engineering & Maintenance, stiamo ricercando una figura di :

VALIDATION SPECIALIST

La risorsa sarà responsabile del processo di validazione, che comprende le apparecchiature di produzione e di laboratorio, gli equipment di produzione e di campo e i software impiegati dall’azienda.

Il ruolo prevede attività operative e documentali finalizzate alla gestione del ciclo di vita degli strumenti, macchinari e software.

Responsabilità :

• Redigere la documentazione di convalida, comprese URS, FAT, SAT, IQ e OQ e tutto ciò che si rende necessario in funzione della natura del progetto
• Redigere ed eseguire la documentazione relativa alle riconvalide periodiche degli equipment
• Eseguire e documentare le attività di qualifica delle apparecchiature e dei software

Requisiti :

• Laurea in discipline scientifiche o diploma tecnico
• Esperienza di almeno 1 anno nel campo della validazione o gestione di strumenti di laboratorio in ambiente GMP
• Conoscenza delle linee guida della validazione
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Attitudine nel redigere documentazione tecnica
• Proattività

Sede di lavoro : Milano (MM1 Bisceglie)

La ricerca è estesa ad entrambi i sessi (L. 903 / 77)

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