VALIDATION ENGINEER

Albelissa Engineering, IT & Digital Solutions; Origgio; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza ingegneristica cerca un Validation Engineer per gestire la convalida di impianti nel settore farmaceutico. Richiesta laurea in ingegneria o diploma tecnico e almeno 2 anni di esperienza. Ottima padronanza delle procedure GMP e disponibilità a trasferte. Offriamo un contratto a tempo pieno con retribuzione commisurata all'esperienza.

Competenze

• Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico.
• Ottima padronanza delle procedure GMP.
• Disponibilità a trasferte presso i Clienti.

Mansioni

• Gestisce e coordina le attività di convalida degli impianti in sede e presso il Cliente finale.
• Gestisce l’approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQ.
• Coordina e monitorate le attività di prima qualifica e di qualifica periodica.

Conoscenze

Gestione dello stress

Lavoro in team

Leadership

Proattività

Dinamismo

Formazione

Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico

Descrizione del lavoro

Join to apply for the VALIDATION ENGINEER role at Albelissa Engineering, IT & Digital Solutions

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Overview

Albelissa è una società internazionale di consulenza che offre servizi ad alto valore aggiunto nel campo ingegneristico, informatico e del technical recruiting. Siamo alla ricerca di un/una Validation Engineer, da inserire in importanti progetti nel settore della progettazione e costruzione di apparecchiature e impianti per ambienti sterili e a contaminazione controllata, destinati principalmente all’industria farmaceutica.

Responsibilities and activities

• Gestisce e coordina le attività di convalida degli impianti in sede e presso il Cliente finale
• Gestisce l’approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQ
• Coordina e monitora le attività di prima qualifica e di qualifica periodica rapportandosi con le varie funzioni coinvolte
• Coordina e supervisiona le risorse impiegate nelle attività di qualifica
• Controlla le attività di Change Control degli impianti validati con cadenza periodica e stila i relativi report
• Aggiorna la documentazione PMF, elabora i report di qualifica e tutta la documentazione annessa

Requisiti

• Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico
• Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico
• Ottima padronanza delle procedure GMP
• Disponibilità a trasferte presso i Clienti

Soft skills

• Gestione dello stress ed orientamento al risultato
• Capacità di lavorare in team e leadership
• Proattività e dinamismo

Sede di Lavoro

Origgio (VA)

Offerta

Livello retributivo e contrattuale saranno commisurati alla reale esperienza del candidato

Required Skills

• Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico
• Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico
• Ottima padronanza delle procedure GMP
• Disponibilità a trasferte presso i Clienti

Seniority level

• Entry level

Employment type

• Full-time

Job function

• Quality Assurance