Tecnico di Validazione Junior - C&Q - Pharma

Akkodis; Bologna; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda nel settore farmaceutico cerca un Tecnico di Validazione Junior - C&Q a Bologna. Il candidato ideale ha un diploma tecnico e una buona conoscenza dell'inglese e di Excel. Le responsabilità includono test di collaudo e validazione su linee di confezionamento e supporto nelle fasi di FAT e SAT. Offriamo un contratto a tempo indeterminato e opportunità di crescita in un ambiente stimolante e inclusivo. Disponibilità a trasferte nazionale e internazionale è necessaria.

Servizi

Formazione continua

Piano di carriera personalizzato

Piattaforma di Corporate Benefits

Competenze

• Buon livello di inglese.
• Buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolar modo di Excel.
• Attenzione ai dettagli e capacità di problem solving.
• Conoscenza di Autocad, di schemi P&ID ed elettrici è considerata un plus.
• Conoscenza delle GMP sarà un ulteriore valore aggiunto.
• Disponibilità a lavorare in trasferta Italia e estero (anche oltre il 50%).

Mansioni

• Eseguire test di verifica di Installazione, Operatività, Performance e Qualità.
• Partecipare alla fase di testing per dimostrare la corretta funzionalità dell’equipment.
• Verificare la corretta funzionalità dell’equipment nell’ambiente finale di lavoro.
• Convalidare il Processo che garantisce la sterilità, nel rispetto delle Normative vigenti.

Conoscenze

Inglese

Excel

Attenzione ai dettagli

Problem solving

Conoscenza di Autocad

Conoscenza delle GMP

Formazione

Diploma in ambito tecnico

Descrizione del lavoro

Tecnico di Validazione Junior - C&Q - Pharma

Tecnico di Validazione Junior - C&Q - Pharma

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Tecnico di Validazione Junior - C&Q - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

Ti occuperai di:

• Test di Collaudo e Validazione: eseguirai test di verifica di Installazione, Operatività, Performance e Qualità su linee di confezionamento in sterilità presso Tech Supplier
• Supporto alla fase di FAT (Factory Acceptance Test): parteciperai alla fase di testing atta a dimostrare corretta funzionalità dell’equipment al cliente finale, presso il produttore del sistema
• Supporto alla fase di SAT (Site Acceptance Test): una volta che l’equipment sarà installato presso il sito cliente, darai il tuo contributo a verificarne la corretta funzionalità anche nell’ambiente finale di lavoro
• Convalida dei Processi sterili: in base al equipment, verrà convalidato il Processo che ne garantisce la sterilità, nel rispetto delle Normative vigenti

Hai un diploma in ambito tecnico o hai maturato anche una breve esperienza nel ruolo e vuoi continuare la tua crescita nel settore Life Sciences?

Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta a livello nazionale e internazionale.

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Buon livello di inglese
• Buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolar modo di Excel, per elaborazione e analisi dati
• Attenzione ai dettagli e capacità di problem solving
• La conoscenza di Autocad, di schemi P&ID ed elettrici è considerata un plus
• La conoscenza delle GMP sarà un ulteriore valore aggiunto
• Disponibilità a lavorare in trasferta Italia e estero (anche oltre il 50%)

Contratto a tempo indeterminato

Bologna (con trasferta quotidiana presso azienda cliente in provincia di Bologna oppure sul territorio Italia/Estero)

Cosa troverai in Akkodis?

Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale.

Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner.

Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits.

In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione.

Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.