Study Coordinator

Humanitas; Rozzano; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un ospedale di eccellenza in Italia cerca un data manager per supportare le attività di ricerca. Il candidato ideale ha una laurea in ambito scientifico, conoscenza dell'inglese e preferibile esperienza nel settore. La posizione implica la gestione di studi clinici e la raccolta e verifica dei dati.

Competenze

• Laurea in scienze biologiche, biotecnologie o CTF richiesta.
• Ottima conoscenza della lingua inglese necessaria.
• Esperienza di 1 o 2 anni nel ruolo preferenziale.

Mansioni

• Gestire e coordinare le fasi operative degli studi.
• Assicurare l'accuratezza dei dati raccolti.
• Supporto all'arruolamento dei pazienti per le procedure dello studio.

Conoscenze

Conoscenza della lingua inglese

Utilizzo di software di gestione banche dati

Capacità di problem solving

Teamworking

Precisione organizzativa

Formazione

Laurea in ambito scientifico

Master in ricerca clinica o corso CRA

Strumenti

Pacchetti informatici

Descrizione del lavoro

Overview

Località Rozzano, IT, 20089

Il Gruppo Humanitas, con i suoi 10 Ospedali e 22 Medical Care, è un riferimento di eccellenza in Italia per la salute, la prevenzione e la diagnosi. Coniughiamo ogni giorno attenzione al paziente, innovazione - metodologica, strumentale e tecnologica - e ricerca. Ogni anno accogliamo e ci prendiamo cura di più di 1 milione di pazienti grazie alla professionalità di oltre 9000 persone, tra medici, professionisti sanitari e staff.

Per lo sviluppo delle attività di ricerca dell'Unità Operativa di Infettivologia e del Centro di Ricerca in Epidemiologia, siamo alla ricerca di un/una data manager da inserire in affiancamento ai PI e del Research PM.

Nello Specifico La Persona Si Occuperà Di

• Gestire/supportare le proposte di studio e coordinare tutte le fasi operative degli studi, dalla fase di start-up fino alla loro chiusura;
• Gestire/supportare la raccolta, la verifica e l’inserimento dei dati, assicurando l’accuratezza e la completezza delle informazioni.
• supporto nel percorso di valutazione della proposta di studio e verifica della sua fattibilità;
• organizzazione e partecipazione alla visita pre-studio di qualificazione;
• gestione dei rapporti con lo Sponsor fino al momento della sottomissione dello studio;
• per gli studi no-profit ICH, raccolta della documentazione iniziale necessaria per la sottomissione (protocollo, sinossi, consenso informato, lettera MMG, elenco dei centri partecipanti);
• data entry;
• supporto allo sperimentatore per l’arruolamento dei pazienti e per la buona conduzione delle procedure previste dallo studio;
• supporto alla Farmacia per problematiche inerenti la gestione del farmaco da un punto di vista amministrativo.

La Persona Che Cerchiamo Ha i Seguenti Requisiti

• laurea in ambito scientifico (scienze biological, biotecnologie, CTF) e master in ricerca clinica o corso CRA
• ha un’ottima conoscenza della lingua inglese;
• buona conoscenza dei principali pacchetti informatici e di navigazione su Internet;
• costituisce titolo preferenziale la conoscenza di software di gestione di banche dati e l’esperienza di 1 o 2 anni nel ruolo.

Completano Il Profilo

• buona disposizione al teamworking;
• orientamento all’analisi;
• attitudine di problem solving;
• precisione organizzativa