Software Tester Disabili Dl 68/99

Bc Soft Srl; Belluno; In loco; EUR 35.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda impiantistica in crescita in Veneto cerca un Quality Assurance Specialist. Questo ruolo prevede la gestione del sistema qualità, l'ottimizzazione dei processi interni e la promozione della cultura della qualità. Si richiede laurea in discipline scientifiche e esperienza pregressa nel settore. Offerta di contratto indeterminato e un ambiente dinamico.

Servizi

Formazione continua

Ambiente dinamico

Contratto a tempo indeterminato

Competenze

• Esperienza pregressa in Quality Assurance, preferibilmente in aziende impiantistiche o industriali.
• Conoscenza dei standard qualità come ISO 9001.
• Capacità di analisi e problem solving.

Mansioni

• Gestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità.
• Coordinamento delle attività di audit interni ed esterni.
• Monitoraggio KPI qualità e implementazione di azioni correttive.

Conoscenze

Gestione documentale e processi aziendali

Ottime doti comunicative

Problem solving

Conoscenza di Six Sigma

Conoscenza degli standard ISO

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Posti di lavoro per Software tester disabili i...

Azienda partner – Impiantistica e trattamento acque reflue

Full-time | Inserimento diretto

Il nostro partner è una realtà consolidata nel settore degli impianti per il trattamento delle acque reflue industriali e civili. In ottica di ampliamento del team, siamo alla ricerca di una figura dedicata alla gestione e allo sviluppo del sistema Qualità.

La Posizione

Cerchiamo un/una Quality Assurance Specialist con esperienza nella gestione dei sistemi qualità aziendali.

L’attività non è focalizzata sul controllo qualità del prodotto (Quality Control), ma sulla gestione, ottimizzazione e miglioramento dei processi e delle procedure interne, oltre che sulla comunicazione e mantenimento del sistema qualità.

Responsabilità

• Gestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (es. ISO 9001).
• Supporto nella definizione, revisione e miglioramento di procedure, workflow e documentazione.
• Coordinamento delle attività di audit interni ed esterni.
• Collaborazione con i vari reparti per migliorare processi organizzativi e comunicativi.
• Monitoraggio KPI qualità e implementazione di azioni correttive/migliorative.
• Promozione della cultura della qualità all’interno dell’azienda.

Competenze

• Esperienza pregressa in Quality Assurance (preferibilmente in aziende impiantistiche o industriali).
• Conoscenza di Six Sigma.
• Conoscenza dei standard qualità (ISO 9001).
• Capacità di gestione documentale e processi aziendali.
• Ottime doti comunicative e organizzative.
• Attitudine al problem solving e alla collaborazione trasversale tra reparti.

Cosa offre l’azienda

• Inserimento diretto con contratto a tempo indeterminato.
• Ambiente dinamico e in crescita.
• Possibilità di contribuire attivamente al miglioramento organizzativo.
• Formazione continua e reale autonomia nel ruolo.

Descrizione Del Lavoro

Antal International è una multinazionale dell’headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.

Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell’ambito Pharma, Chimico Farmaceutico, Biotech, Chimico, Cosmetico, Medicale, Diagnostico, Gomma Plastica, Food.

La Società: Realtà multinazionale specializzata nel settore dei dispositivi medici, ricerca un:

Principali attività

• Gestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (QMS) secondo ISO 13485 e MDR
• Supporto alle attività di audit interni ed esterni, inclusi quelli da parte di Organismi Notificati.
• Gestione delle Non Conformità (NC), CAPA e Change Control
• Redazione e revisione della documentazione di qualità (SOP, Work Instructions, Records).
• Collaborazione con R&D, Produzione e Regulatory Affairs per assicurare la conformità dei processi e dei prodotti.
• Partecipazione alla validazione di processi, strumenti e software.
• Monitoraggio e miglioramento continuo degli indicatori di performance del sistema qualità
• Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (preferibilmente Ingegneria Biomedica, Chimica, Biotecnologie o simili)
• Conoscenza delle normative ISO 13485, ISO 14971, EU MDR 2017/745, e delle Good Manufacturing Practices.
• Capacità di analisi e problem solving.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Esperienza pregressa nel ruolo.

Luogo di lavoro

Milano

Descrizione Del Lavoro

Per un nostro prestigioso cliente in ambito ENTERPRISE a MILANO, siamo alla ricerca di una/un NEODIPLOMATO per inserirlo in un percorso formativo come JUNIOR MANUAL Test, con funzione di progettazione, sviluppo e gestione delle attività di test automatici, manuali e di performance per garantire la qualità delle soluzioni software.

La risorsa sarà inserita all’interno del team di Testing con stretto coordinamento con gli sviluppatori, i product owner e gli altri stakeholder di progetto.

Responsabilità

• Analisi dei requisiti e progettazionebook per test manuali ed automatizzati.
• Sviluppo, esecuzione e manutenzione di suite di test automatici per applicazioni web e API.
• Progettazione e conduzione di test di performance e di carico.
• Definizione e implementazione di strategie di test end-to-end, in coerenza con gli standard ISTQB.
• Validazione dell’integrazione tra componenti software tramite test API e query SQL.
• Collaborazione con i team di sviluppo per l’identificazione e la risoluzione di difetti.
• Redazione della documentazione tecnica e dei report di test.

Graduazione richiesta

• Laurea e/o Diploma in discipline tecnico-scientifiche,

Competenze aggiuntive

• Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
• Buona conoscenza di PYTHON
• Propensione al problem-solving, proattiva, capacità di trasmettere esperienza alle figure più junior, flessibile e motivata.

Offerta

• Possibilità di crescita e realizzazione professionale e personale;
• Corsi di formazione per sviluppare competenze specialistiche “hard skills” e le capacità personali “soft-skills”;
• Ottimo clima di lavoro;
• Convenzioni e Benefit;
• Welfare aziendale.

Descrizione Del Lavoro

Per un’importante azienda Farmaceutica operante nel settore farmaceutico e nutraceutico siamo alla ricerca di un Quality Assurance Specialist da inserire all’interno del team Compliance.

La figura a diretto riporto del QA Manager si occuperà delle seguenti attività:

• Redigere e aggiornare la documentazione del Sistema di Gestione Qualità;
• Eseguire e formalizzare le Analisi del rischio;
• Gestire e preparare autonomamente la reportistica delle Non Conformità;
• Supportare l'implementazione dei Change Control interfacciandosi con i propri responsabili e con i reparti coinvolti;

Requisiti obbligatori

• Laurea Specialistica in discipline scientifiche (preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie, Scienza e Tecnologia Alimentari);
• Pregressa esperienza nel ruolo maturata all’interno di contesti produttivi farmaceutici, nutraceutici o alimentare;
• Conoscenza in ambito di regolamentazione food rappresentano un elemento di valore aggiunto;
• Conoscenza nella gestione di audit e training GMP;
• Ottima conoscenza norme igiene e GMP;
• Buona conoscenza lingua inglese (interfaccia con clienti/auditors stranieri);
• Buone capacità di analisi, organizzative, relazionali e di problem solving

Offerta

Si offre: Ccnl Chimico Farmaceutico (Tempo Determinato). Ral 35.000 Euro + Premio di Produzione+ un’Indennità di Trasporto/Distanza + Welfare Aziendale.

Descrizione Del Lavoro

Hays Solutions, società del gruppo multinazionale Hays, quotata al London Stock Exchange, offre servizi di consulenza mirati all’individuazione, alla comprensione e al raggiungimento degli obiettivi concreti di un progetto di business in ambito IT, Engineering o Digital.

Stiamo ricercando uno/a Senior Software Tester da inserire nel nostro team di sviluppo, per lavorare su progetti legati alla consulenza professionale.

Cosa avrai bisogno per avere successo

• Conoscenza di strumenti di test automation e capacità di scrivere script di test.
• Familiarità con JIRA e XRAY per la gestione dei test.
• Buona comprensione dei processi di QA e delle metodologie Agile.
• Gradita esperienza nel settore noleggio e/o finanziario.
• Conoscenza di ambienti complessi e integrazione di sistemi.

Cosa avrai in cambio

• Offriamo contratto di assunzione con Hays o di collaborazione di lunga durata come Freelance
• Attività: Full-time
• Modalità di lavoro: Ibrida 4/5 in sede a Milano

Descrizione Del Lavoro

Per il team tecnico della BU Maps Energy, siamo alla ricerca di una figura di Software Tester appartenente alle categorie protette, secondo L. 68/99

Il tuo ruolo

Entrerai a far parte della Business Unit Maps Energy, dove mettiamo a punto soluzioni software per il monitoraggio ed efficientamento dei consumi energetici. Nello specifico farai parte del team di Quality Assurance, dove darai supporto al team nell’esecuzione di test manuali e automatizzati, per garantire la qualità delle soluzioni software. Collaborerai con il team di sviluppatori e analisti, per individuare e risolvere difetti, contribuendo al miglioramento continuo dei processi di testing.

Responsabilità Principali

• Eseguire test funzionali, di regressione e di integrazione su applicazioni web e mobile.
• Creare, aggiornare e mantenere casi di test e script di automazione.
• Documentare i risultati dei test e segnalare i difetti tramite strumenti di bug tracking.
• Collaborare con il team di sviluppo per analizzare le cause dei problemi e verificare le correzioni.
• Partecipare alle riunioni quotidiane per allineamento sullo stato dei test.
• Laurea in discipline STEM o diploma di perito informatico.
• Almeno 2 anni di esperienza in ruoli similari
• Conoscenza base di metodologie di testing (ISTQB Foundation è un plus).
• Conoscenza di linguaggi di scripting (es. Python, Java).
• Conoscenza di strumenti di test management e bug tracking (es. Jira, TestRail).
• Familiarità con nozioni di automazione
• Attenzione ai dettagli e capacità analitiche.
• Buone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team.
• Orientamento alla qualità e Problem Solving.

Chi siamo

Maps Group è un Software Solution Provider con focus su sistemi intelligenti in grado di interpretare dati complessi in tempo reale, allo scopo di trasformarli in informazioni per prendere decisioni di business, consentendo il passaggio dal concetto di Big Data a quello di Relevant Data. La nostra Mission è di aiutare le aziende medio grandi e le pubbliche amministrazioni nel loro processo di Digital Transformation, supportando i nostri clienti verso un approccio decisionale basato sui dati.

Uno dei mercati di nostro interesse è il settore Energy, monitoraggio ed efficientamento energetico, dove la nostra azienda si è posizionata come uno dei maggiori player italiani in grado di abilitare gli operatori e i professionisti dell’energia ad affrontare le sfide della transizione energetica sviluppando software intelligenti per la riduzione dei consumi e la diffusione delle rinnovabili.

Spazio di lavoro e condizioni

• Contratto di assunzione
• RAL commisurata all’esperienza, con obiettivi individuali
• Un’ambiente collaborativo e meritocratico, dove il tuo contributo sarà valorizzato;
• Possibilità di smart working ibrido settimanale

Sede di lavoro

Milano

Descrizione Del Lavoro

Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù, cerca 1 QA specialist – Quality Assurance & Regulatory Affairs specialist – Specialista Assicurazione Qualità con supporto divisione RA con esperienza di 2/3 anni nel mondo produttivo biomedicale per azienda cliente, con sede a Milano nord, fabbricante di area odontoiatrica.

Attività

Ambito Qualità:

• Assicurare che i processi necessari per la gestione del Sistema Qualità siano stati predisposti, attuati e aggiornati;
• Assicurare che le prescrizioni contenute nella documentazione del SGQ vengano applicate verificando periodicamente, mediante azioni di auditing, l'efficacia del Sistema,
• Rilevare i Dati Aziendali e del sistema di misurazione delle performance;
• Promuovere i requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità, i requisiti legislativi e quelli regolamentari, all'interno dell'Organizzazione;
• Gestire Non Conformità, Azioni Correttive/Preventive, Reclami, richiami di prodotto, etc;
• Effettuare le Verifiche ispettive interne nel rispetto del piano di Audit;
• Assicurare che sia garantita la rintracciabilità dei prodotti distribuiti.

Sarà considerato un plus una precedente esperienza in attività di area RA quali:

• Ricercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di Riferimento;
• Redigere ed archiviare la documentazione tecnica;
• Gestire le attività necessarie per ottenere e mantenere le Certificazioni e/o Registrazione dei Dispositivi Medici nei Paesi di Riferimento;
• Gestire l'adeguamento dell'Azienda/Dispositivi alle normative cogenti nei mercati di riferimento;
• Tenere monitorati e programmare tutti i test necessari al mantenimento delle certificazioni/registrazioni.
• Laurea in Ingegneria (Biomedica/Meccanica) o Laurea ad indirizzo scientifico/giuridico;
• Esperienza di almeno 2 anni nel medesimo ruolo/settore;
• Conoscenza della ISO 9001 e ISO 13485, nonché del nuovo MDR;
• Inserimento diretto in organico; CCNL metalmeccanico – industria, RAL: da commisurarsi sulla base dell’esperienza.
• Orario di lavoro: Full Time
• Luogo di lavoro: Trezzano Rosa (MI)

Descrizione Del Lavoro

La ricerca è dedicata a risorse appartenenti alle categorie protette, come da legge 68/99.

Responsabilità principali

La figura selezionata sarà coinvolta attivamente nella promozione dell’eccellenza della qualità e nel miglioramento continuo dei processi produttivi, con un ruolo chiave nella risoluzione dei problemi tecnici e nella prevenzione degli errori.

In particolare, si occuperà di:

• Facilitare e condurre analisi approfondite delle cause principali (Root Cause Analysis) per affrontare problematiche complesse.
• Promuovere e implementare iniziative di miglioramento continuo volte all’efficacia operativa e alla qualità del sito produttivo.
• Supportare team interfunzionali nella gestione delle non conformità e delle deviazioni.
• Collaborare strettamente con il team dell’Unità Tecnica e con altri reparti per assicurare l’eccellenza dei processi produttivi.
• Contribuire all’ottimizzazione dei flussi produttivi e alla prevenzione di problematiche ricorrenti attraverso un approccio proattivo e sistemico.

Requisiti richiesti

• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Ingegneria, CTF o affini).
• Esperienza consolidata in contesti produttivi farmaceutici/chimici o affini.
• Conoscenza delle tecniche di problem solving strutturato
• Capacità di analisi, visione sistemica e orientamento alla qualità.
• Ottime capacità di comunicazione e di collaborazione in team multidisciplinari.
• Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
• Inserimento in un team internazionale in una realtà dinamica e in crescita. di contribuire attivamente al successo operativo del sito.
• Percorsi di crescita professionale e sviluppo delle competenze.
• Ambiente di lavoro inclusivo e attento alla valorizzazione delle diversità.
• Contratto Full Time diretto con l’azienda
• Inquadramento secondo il CCNL Chimico-Farmaceutico;
• Sede di Lavoro Monza ( MB)

Offerta e condizioni

Contratto Full Time diretto