Regulatory Affairs Specialist

Adecco; Campania; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di selezione del personale è alla ricerca di un professionista per supportare il team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali. La risorsa si occuperà di contribuire attivamente alle attività regolatorie necessarie per ottenere e mantenere le autorizzazioni all'immissione in commercio, collaborando con i dipartimenti interni e le autorità. Il candidato ideale ha esperienza nella preparazione di dossier regolatori e una forte capacità di collaborazione.

Competenze

• Capacità di collaborare con dipartimenti interni e autorità regolatorie.
• Esperienza nella preparazione e revisione di dossier regolatori.

Mansioni

• Contribuire alle attività regolatorie per ottenere e mantenere autorizzazioni.
• Collaborare alla sottomissione dei dossier regolatori.

Descrizione del lavoro

La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occuperà di contribuire attivamente alle attività regolatorie necessarie per ottenere e mantenere le autorizzazioni all'immissione in commercio nei mercati internazionali, collaborando a stretto contatto con i dipartimenti interni e con le autorità regolatorie. Collaborare alla preparazione, revisione e sottomissione dei dossier regolatori (eCTD/CTD) per l'ottenimento di nuove Autorizzazioni all'Immissione in Commercio (AIC). Supportare le attività di mantenimento…

14 giorni fa da: it.lifeworq.com

Purtroppo, le candidature dall'estero per questa offerta non possono essere prese in considerazione.