Regulatory affairs – settore pharma

Humangest spa filiale di novara; Milano; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia per il lavoro ricerca una figura di Regulatory Affairs per un'azienda operante nel settore farmaceutico. La persona sarà responsabile del supporto nella gestione della documentazione regolatoria e collaborerà con vari reparti per garantire la conformità normativa. La posizione richiede una laurea in discipline scientifiche, buona conoscenza dell'inglese e capacità di lavorare in team. Opportunità di crescita in un contesto dinamico. Sede di lavoro a Magenta (MI).

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o affini).
• Interesse per il settore Regulatory e per il contesto farmaceutico.
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
• Precisione, capacità organizzative e attenzione ai dettagli.
• Attitudine al lavoro in team e buone capacità relazionali.

Mansioni

• Supporto nella preparazione, aggiornamento e gestione della documentazione regolatoria.
• Collaborazione con i reparti Qualità, Produzione e Ricerca & Sviluppo.
• Monitoraggio degli aggiornamenti normativi nazionali ed europei.
• Gestione e archiviazione della documentazione tecnica.
• Supporto nei rapporti con enti regolatori e partner esterni.

Conoscenze

Buona conoscenza della lingua inglese

Precisione

Capacità organizzative

Attitudine al lavoro in team

Buone capacità relazionali

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Humangest Novara, Agenzia per il Lavoro, per azienda strutturata e in crescita operante nel settore farmaceutico, ricerca una figura di Regulatory Affairs.

Mansioni:

• Supporto nella preparazione, aggiornamento e gestione della documentazione regolatoria (dossier, variazioni, sottomissioni).
• Collaborazione con i reparti Qualità, Produzione e Ricerca & Sviluppo per garantire la conformità normativa dei prodotti.
• Monitoraggio degli aggiornamenti normativi nazionali ed europei (AIFA, EMA).
• Gestione e archiviazione della documentazione tecnica secondo le procedure aziendali.
• Supporto nei rapporti con enti regolatori e partner esterni, sotto la supervisione del responsabile di funzione.

Requisiti:

• Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o affini).
• Interesse per il settore Regulatory e per il contesto farmaceutico.
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
• Precisione, capacità organizzative e attenzione ai dettagli.
• Attitudine al lavoro in team e buone capacità relazionali.

Sede di lavoro:

Sede di lavoro: Magenta (MI)
Orario di lavoro e RAL: da concordare con l'azienda in base all'esperienza.

L'annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77 e L. 125/91).