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Un'azienda farmaceutica cerca una risorsa nel Dipartimento Quality Control. Le responsabilità includono l'analisi di materie prime e semilavorati usando strumentazione analitica. Si richiede un diploma o una laurea in discipline scientifiche e 1-2 anni di esperienza. È necessaria la conoscenza delle normative GMP e capacità di lavorare in team. Si offre un contratto full time per sostituzione maternità.
La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Quality Control dello stabilimento di Lodi ed a diretto riporto della Quality Compliance Manager, si occuperà dello svolgimento delle seguenti attività:
Si richiede:
Si offre contratto di assunzione full time per Sostituzione Maternità.
Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.