GCP AUDITOR - LIFE SCIENCES

CPL TAYLOR by Synergos srl - Ricerca e Selezione Personale Qualificato; Velletri; In loco; EUR 40.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza nel settore Life Sciences cerca un GCP Auditor per svolgere audit clinici a livello globale. Richiesta esperienza di almeno 5 anni nel ruolo, laurea in discipline scientifiche e conoscenza delle normative GCP. Offerta di contratto full time a tempo indeterminato con retribuzione annuale tra €40.000 e €45.000. Modalità di lavoro flessibile, inclusa la possibilità di lavorare da remoto. Ambiente di lavoro collaborativo e multiculturale.

Servizi

Flessibilità nell’organizzazione del lavoro

Inserimento in un team multiculturale

Competenze

• 5+ anni di esperienza come Auditor e Consulente GCP.
• Esperienza in contesti internazionali e disponibilità a viaggiare.
• Conoscenze di Computer System Validation costituiscono un plus.

Mansioni

• Organizzare, coordinare ed eseguire audit GCP.
• Documentare audit e presentare osservazioni ai clienti.
• Fornire supporto nella stesura e implementazione delle CAPA.

Conoscenze

Esperienza come Auditor GCP

Conoscenza delle normative GCP

Fluente in italiano e inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

GCP AUDITOR - LIFE SCIENCES CPL TAYLOR by Synergos srl - Ricerca e Selezione Personale Qualificato•Velletri, IT

Descrizione dell’offerta di lavoro

PL & TAYLOR by Synergos, ricerca:

GCP AUDITOR - LIFE SCIENCES

(Rif. ANN409565)

SEDE DI LAVORO: Italia; possibilità di full remote o modalità ibrida, con trasferte

CONTRATTO: Tempo indeterminato, full time

RETRIBUZIONE: RAL €40.000 - €45.000

L’azienda

Importante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in Italia. Attiva dal 2010, supporta aziende farmaceutiche e biotech in ambiti regolatori, farmacovigilanza, sperimentazione clinica, medical affairs e quality assurance. Propone strumenti digitali innovativi e servizi ad alto valore aggiunto, con un forte orientamento alla conformità normativa e all’efficienza operativa.

Il ruolo

Come GCP Auditor sarai responsabile della revisione indipendente delle attività di ricerca clinica svolte a livello globale. Ti occuperai di pianificare, condurre e documentare circa due audit al mese, concentrandoti su centri di sperimentazione, fornitori esterni e processi interni.

Le tue attività

• Organizzerai, coordinerai ed eseguirai audit GCP, includendo le verifiche su siti sperimentali, fornitori, sistemi e processi interni
• Redigerai una documentazione di audit completa e presenterai in modo chiaro osservazioni e conclusioni ai clienti
• Fornirai supporto nella stesura e nell’implementazione delle CAPA, assicurando che le azioni siano monitorate e chiuse entro le tempistiche previste
• Contribuirai alle attività di preparazione alle ispezioni e fornirai formazione ai clienti quando necessario
• Manterrai un aggiornamento costante sugli standard GCP internazionali e sulle evoluzioni dei requisiti regolatori

Potresti essere la persona giusta se

• Hai almeno 5 anni di esperienza come Auditor e Consulente GCP
• Possiedi una laurea in discipline scientifiche
• Conosci le normative GCP e sei in possesso della qualifica per audit
• Hai familiarità con il Decreto Legislativo del 2011 sulle CRO
• Parli fluentemente italiano e inglese
• Hai esperienza in contesti internazionali e sei disponibile a viaggiare
• Conoscenze di Computer System Validation costituiscono un plus

L’azienda offre

• Contratto full time a tempo indeterminato
• RAL €40.000 - €45.000 in base all’esperienza maturata
• Flessibilità nell’organizzazione del lavoro, con possibilità di operare da remoto oppure in modalità ibrida per chi risiede in prossimità degli uffici di Milano, Roma o Verona
• Inserimento in un team collaborativo e multiculturale

Tutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.903/77).

Leggi l’informativa sulla privacy e dai l’autorizzazione al trattamento dei dati nel form di candidatura.