Controllo Qualita - diploma

Stevanato Group; Latina; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un prestigioso gruppo farmaceutico cerca un referente di qualità di linea per il sito di Cisterna di Latina. Il candidato ideale avrà esperienza nel controllo qualità e conoscenza delle procedure di GMP. Si richiede disponibilità a lavorare su turni anche notturni. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente innovativo e di contribuire a garantire la qualità dei prodotti farmaceutici.

Competenze

• Pregressa esperienza in produzione, soprattutto nel controllo qualità.
• Capacità di gestire in autonomia le attività assegnate.
• Preferibile la provenienza dal settore farmaceutico o alimentare.

Mansioni

• Effettuare controlli di qualità a cadenze definite.
• Gestire il rilascio del prodotto nelle fasi di avvio e durante la produzione.
• Verificare i sistemi automatici di controllo.

Conoscenze

Esperienza in produzione

Conoscenza di GMP

Capacità di lavorare in team

Buona manualità

Precisione e affidabilità

Descrizione del lavoro

Overview

Referente di Qualità di linea, turni a ciclo continuo (con calendario 3-2) per il sito di Cisterna di Latina. La figura, operando tra le funzioni di Produzione e Controllo Qualità, avrà il compito di effettuare controlli di qualità a cadenze definite, con responsabilità nel rilascio del prodotto nell'avvio e successivamente durante la produzione, fino alla chiusura del lotto; svolge le attività di verifica dei sistemi automatici di controllo, gestisce problematiche/deviazioni/fuori specifica coordinandosi con il personale di processo e di controllo qualità.

Responsibilities

• Effettuare controlli di qualità a cadenze definite e gestire il rilascio del prodotto nelle fasi di avvio e durante la produzione, fino alla chiusura del lotto.
• Verificare i sistemi automatici di controllo e gestire anomalie/deviations/fuori specifica in collaborazione con il personale di processo e di controllo qualità.

Qualifications

• Pregressa esperienza in produzione, soprattutto nel controllo qualità, con utilizzo di strumentazione specifica
• Conoscenza e applicazione di GMP e procedure di qualità
• Capacità di lavorare in team
• Buona manualità
• Capacità di gestire in autonomia le attività assegnate
• Precisione e affidabilità
• Preferibile la provenienza dal settore farmaceutico o alimentare

E’ necessaria la disponibilità all'orario di lavoro su turni anche notturni a ciclo continuo.

Sede di Lavoro: Cisterna di Latina (LT)

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