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CLINICAL SAFETY OFFICER

ALIOS Conseil

Boulogne-Billancourt

Sur place

EUR 50 000 - 70 000

Plein temps

Il y a 14 jours

Résumé du poste

Un laboratoire pharmaceutique international recherche un(e) Clinical Safety Officer. Vous serez chargé(e) de suivre la sécurité des produits et dispositifs médicaux dans le cadre d'essais cliniques. Le poste exige une expérience en Pharmacovigilance, une rigueur et un bon niveau d'anglais. Télétravail possible deux jours par semaine. Démarrage souhaité en septembre.

Qualifications

  • Expérience significative en Pharmacovigilance.
  • Participation au suivi de la Safety dans le cadre d’essais cliniques.

Responsabilités

  • Élaboration de documents pour les études cliniques.
  • Analyse des effets indésirables et déclaration auprès des autorités.
  • Suivi de la Safety des produits et dispositifs médicaux.

Connaissances

Rigueur
Capacité d'analyse
Orientation business
Anglais courant

Formation

Pharmacien
Description du poste
Overview

Notre client est un laboratoire pharmaceutique français de dimension internationale. Dans le cadre du renforcement de leurs équipes PV Globales, nous recherchons

un(e) Clinical Safety Officer

Vous intervenez tout particulièrement dans le cadre des essais cliniques mis en place et menés par notre client sur Médicaments et sur Disposiitifs Médicaux.

Responsabilités
  • Participer à l’élaboration de documents couvrant les aspects de Safety dans les études / investigations cliniques tels que : brochure investigateurs, protocole, safety plan, plan d’analyse statistique,……
  • Analyser les effets et événements indésirables des produits et dispositifs médicaux, identifier les éventuels cas de PV / MV et s’assurer de leur déclaration dans le respect des référentiels applicables.
  • Représenter la PV / MV dans les réunions d’interface avec le département du Développement Clinique pour l’évaluation de la tolérance des produits dans les études / investigations cliniques.
  • Assurer la réconciliation entre les bases du Développement Clinique et de la PV / MV.
  • Collaborer à la rédaction des réponses aux questions des autorités sur le profil de sécurité des produits.
  • Assurer le suivi des signaux de sécurité sur les produits en développement
  • Suivre la Safety des produits et Dispositifs Médicaux utilisés dans le cadre des Etudes à Promotion Externe (IIS)

Vous intervenez dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur.

Profil recherché

Pharmacien de formation, vous justifiez d’une expérience significative en Pharmacovigilance au cours de laquelle vous avez plus particulièrement participé au suivi de la Safety dans le cadre d’essais cliniques (Médicaments et / ou D.Médicaux).

Vous êtes reconnus pour votre rigueur, votre capacité d’analyse et votre orientation business.

Compétences et langue

Vous parlez couramment l’anglais.

Conditions et localisation

Ce poste est à pourvoir en région parisienne et est ouvert au télétravail (2 jours / semaine).

Ce poste est également ouvert aux profils Freelance et nécessite une présence régulière sur site (périodicité à définir). Un démarrage en septembre est souhaité.

Processus et candidature

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