Attaché(e) de Recherche Clinique / Assistant(e) chef de projet (H/F)

UNIT PORTAGE; France; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche clinique recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique pour travailler sur des projets d'essais cliniques en France. Le candidat idéal aura au moins 2 ans d'expérience et un Bac+5 en Pharmacologie. Ce poste implique de garantir la conformité, réaliser des visites de monitoring, et coordonner l'ensemble des étapes clés de l'étude.

Qualifications

• Expérience de 2 ans souhaitée.
• Formation Bac+5 ou équivalent en Pharmacologie.

Responsabilités

• Assurer la liaison entre le promoteur et les centres investigateurs.
• Participer à la mise en place des centres d'investigation.
• Réaliser les visites de monitoring conformément aux procédures.
• Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques.
• Assurer le suivi de la vie de l'étude.
• Participer à la finalisation de l'étude.

Connaissances

Contrôler la conformité des données

Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring

Garantir l'application des procédures

Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Réglementation des essais cliniques

Formation

Bac+5 en Pharmacologie

Description du poste

Offre n° 198CJPZ - Attaché(e) de Recherche Clinique / Assistant(e) chef de projet (H/F)

Actualisé le 22 septembre 2025

Nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) pour intervenir sur des projets d'essais cliniques en France.

Responsabilités

• Assurer la liaison entre le promoteur (sponsor) de l'étude et les centres investigateurs.
• Participer à la mise en place des centres d'investigation, en garantissant leur conformité réglementaire et logistique.
• Réaliser les visites de monitoring (mise en place, suivi, clôture) conformément aux procédures et aux délais.
• Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), des protocoles et à la qualité des données recueillies.
• Assurer le suivi de la vie de l'étude, en coordonnant les étapes clés et en anticipant les éventuels risques.
• Participer à la finalisation de l'étude, notamment lors de la clôture des centres et de l'archivage des documents.
• Préparer, conduire et clôturer les essais cliniques en collaboration avec les équipes projets et les centres investigateurs.

Type de contrat: CDI
Salaire brut annuel: 35000.0 Euros à 45000.0 Euros sur 12 mois

Profil souhaité

Expérience

• 2 An(s) Cette expérience est indispensable
• Bac+5 et plus ou équivalents Pharmacologie Cette formation est indispensable

Compétences

• Contrôler la conformité des données
• Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
• Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
• Réglementation des essais cliniques

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Autres activités de soutien aux entreprises n.c.a.

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