Attaché(e) de Recheche Clinique (H/F)

France Travail; Créteil; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un hôpital de recherche à Créteil recrute un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique. Vous participerez à la mise en place et à la surveillance des études cliniques, tout en communiquant avec les équipes investigatrices. Ce poste est ouvert aux débutants avec une formation bac+3 minimum. Le contrat est un CDD de 12 mois avec un salaire brut mensuel de 2359.96 € à 2601.18 €.

Qualifications

• Débutant accepté mais formation indispensable en sciences ou recherche.

Responsabilités

• Programmer et effectuer les mises en place des études.
• Assurer la surveillance et le contrôle qualité des protocoles.
• Communiquer avec les équipes investigatrices.

Connaissances

Analyser, exploiter, structurer des données

Concevoir et coordonner un programme ou projet de recherche

Développer méthodes de recherche

Établir un rapport d'étude ou de recherche

Informatique

Sciences médicales

Superviser le déroulement des expériences

Formation

Bac+3, Bac+4 ou équivalent

Description du poste

Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F) 94 - CRETEIL

Offre n° 196HRRV

Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F)

L'AP-HP recrute un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique en milieu hospitalier. Les missions de l'Attaché(e) de Recherche Clinique sont de programmer, effectuer les mises en place, assurer la surveillance et le contrôle qualité des protocoles de recherche clinique (monocentriques et multicentriques au niveau national ou Île-de-France) pour le compte du promoteur. Une des principales activités est de communiquer avec les équipes investigatrices pour stimuler les inclusions et résoudre les difficultés rencontrées sur site.

Les études concernent les dispositifs médicaux, médicaments, suivis de cohortes, et l'élaboration de nouvelles stratégies de prise en charge des patients.

Missions proposées

1. Participation à la soumission réglementaire des projets de recherche clinique auprès des autorités compétentes (CPP, autorités de santé, CNIL).
2. Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude.
3. Conception des documents supports des études.
4. Communication avec les équipes.
5. Organisation et réalisation des visites de mise en place, monitoring et clôture.
6. Suivi des inclusions et gestion des données.
7. Suivi des événements indésirables.
8. Réalisation de contrôles de qualité.

Type de contrat

CDD - 12 Mois, 35H/semaine, travail en journée.

Salaire

Salaire brut mensuel : de 2359.96 € à 2601.18 € sur 12 mois.

Déplacements

Frequents.

Profil souhaité

Expérience

• Débutant accepté
• Bac+3, Bac+4 ou équivalent (formation indispensable)

Compétences

• Analyser, exploiter, structurer des données
• Concevoir et coordonner un programme ou projet de recherche
• Développer méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données
• Établir un rapport d'étude ou de recherche
• Informatique
• Sciences médicales
• Superviser le déroulement et l'avancement des expériences et observations scientifiques

Savoir-être professionnels

• Être force de proposition
• Être ouvert aux changements
• Faire preuve d'autonomie

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Activités hospitalières

Ce poste est toujours ouvert à candidature.