Técnico Senior Asuntos Regulatorios

Jordan martorell s.l.; Madrid; Presencial; EUR 40.000 - 55.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa multinacional en automatización está buscando un/a TÉCNICO/A de Validaciones y Cualificaciones SENIOR en Madrid. El trabajo incluye colaboraciones con clientes y equipos globales en un ambiente dinámico y oportunidades de crecimiento. Se requiere un graduado/a en Ingeniería o campos relacionados, con 5 años de experiencia en validaciones en la industria farmacéutica y un nivel de inglés B2/C1. Se ofrece un contrato indefinido.

Formación

• Experiencia previa de 5 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica.
• Nivel de inglés B2/C1.
• Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día.

Responsabilidades

• Colaborar con clientes y equipos globales.
• Ayudar a desarrollar la evidencia documentada para cumplir con requisitos reguladores.
• Evaluar riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Comunicación

Organización

Planificación

Redacción de protocolos DQ/IQ/OQ/PQ

Educación

Graduado/a en Ingeniería, Química, Farmacia o similar

Máster en Industria Farmacéutica

Descripción del empleo

Somos un equipo que forma parte de ULTIMATE SOLUTIONS, una empresa multinacional especializada en soluciones de automatización, validaciones y cumplimiento normativo a las principales compañías del sector farmacéutico. Estamos buscando un/a TÉCNICO /A de Validaciones y Cualificaciones SENIOR. Colaborarás con clientes y equipos globales con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. La actividad del puesto se centra en ayudar a nuestros clientes a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. Graduado/a en Ingeniería o química, farmacia o similar/ Master Industria farmacéutica Experiencia previa de 5 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica Nivel de inglés B2/C1 Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día. Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, capacidad de organización, planificación. Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación. Contrato indefinido