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Una agencia pública de salud en Málaga busca un/a Técnico de ensayos clínicos y data entry para apoyar en el reclutamiento de pacientes y la gestión de datos. El candidato ideal tendrá un Grado Universitario y habilidades en herramientas como Excel y SPSS. Se valora la experiencia previa en el ámbito de ensayos clínicos. Se ofrece un contrato indefinido y un entorno dinámico para el desarrollo profesional.
Oferta de empleo - Técnico de ensayos clínicos y data entry
Tipo de convocatoria
Denominación del puesto
Técnico de ensayos clínicos y data entry
Sanidad, Presidencia y Emergencias
Estado del proceso
En curso
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
Número de plazas
Lugar de trabajo
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Diplomado/a ó Graduado/a o Licenciado/a
Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente ó vida laboral ó Declaración Responsable. (Se concederán 0,25 puntos por cada mes trabajado, hasta un máximo de 2.5 puntos). cuadernillos de recogida de datos: Excel, Access, SPSS, Diraya, Doctor, Historias clínicas digitales, Oracle, Inform, Datatrack, Medidata, Rave, eCRF. Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente, vida laboral ó Declaración Responsable. (Se concederán 0.25 puntos por mes trabajado, hasta un máximo de 2.5 puntos
Soporte en el reclutamiento de pacientes y gestión de la agenda de visitas Apoyo a los investigadores principales y colaboración en la resolución de incidencias Apoyo administrativo, de gestión, seguimiento y justificación área de ensayos clínicos y de gestión Recogida de datos Asegurar la calidad de los datos recogidos, el adecuado cumplimiento de los Cuadernos electrónicos de Recogida de Datos y la resolución de Queries. Tramitación de dispensación de fármacos y la gestión y envío de muestras. Soporte en la comunicación entre el Promotor/ Coordinador del proyecto y el investigador (en español e inglés) Gestión de la documentación de los ensayos. Mantenimiento del Archivo del Investigador y del resto de la documentación de los estudios. Colaborar en la puesta en marcha de estudios clínicos y durante el desarrollo del ensayo. Gestionar visitas de monitorización/cierre ensayos: concertar cita, preparar documentos y atender al monitor.