Técnico de calidad

Page Personnel ETT; Barcelona; Presencial; EUR 35.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de consultoría busca un experto en gestión de calidad para supervisar los procesos de impresión de aluminio en el sector farmacéutico. El candidato ideal tendrá un título universitario en áreas como Farmacia o Química y al menos 2 años de experiencia en un puesto similar. Será responsable de gestionar certificaciones ISO y participar en auditorías, asegurando la conformidad con los estándares. Se valorará el dominio del inglés y otros idiomas como el francés o árabe en este entorno dinámico.

Formación

• Al menos 2 años de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica.
• Imprescindible inglés avanzado para atender email, teléfono y auditorías.

Responsabilidades

• Supervisar y controlar la calidad en procesos de impresión para uso farmacéutico.
• Gestionar y mantener certificaciones ISO 15378, ISO 9001 e ISO 14001.
• Participar en auditorías internas y externas.

Conocimientos

Conocimiento de GMP

Atención al detalle

Comunicación clara

Capacidad analítica

Proactividad

Orientación a la resolución de problemas

Educación

Título universitario en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o afines

Descripción del empleo

Garantizar que los procesos de impresión sobre aluminio destinados al sector farmacéutico cumplan con los requisitos normativos, técnicos y de calidad establecidos, asegurando la conformidad del producto y la correcta implantación de sistemas de gestión. Actuará como referente interno en normativas, validaciones y auditorías, impulsando la profesionalización y digitalización del área de calidad.

Gestión de Calidad en Entornos Farmacéuticos

• Supervisar y controlar la calidad en los procesos de impresión de aluminio para uso farmacéutico.
• Gestionar y mantener las certificaciones ISO 15378, ISO 9001 e ISO 14001.
• Participar en auditorías internas y externas, actuando como interlocutor técnico.
• Liderar el desarrollo e implementación del nuevo sistema de gestión documental.
• Dar soporte en procesos de validación y cumplimiento regulativo.
• Coordinar de forma transversal con producción, ingeniería y otros departamentos clave.
• Contribuir al proceso de digitalización del área de calidad.
• Mantener una comunicación fluida con clientes del sector farmacéutico y equipos internos.

Requisitos

• Conocimiento sólido de GMP, validación de procesos y control de calidad en entornos regulados.
• Atención al detalle, rigor y capacidad para trabajar bajo presión.
• Comunicación clara y efectiva, con facilidad para trabajar en equipo.
• Capacidad analítica para identificar problemas y tomar decisiones basadas en datos.
• Proactividad, organización y habilidad para gestionar múltiples tareas.
• Orientación a la resolución de problemas y gestión eficiente de no conformidades.
• Formación académica: Título universitario en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o afines. Se valorará formación adicional en gestión de calidad (por ejemplo, Six Sigma, auditoría interna, etc.).
• Experiencia: Al menos 2 años de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica o en el sector del packaging primario.
• Imprescindible inglés avanzado para atender email, teléfono y auditorías. Valorable: Francés e Árabe.