Oferta de empleo - Técnico/a de Garantía de Calidad de Sala GMP
Información general
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.
Estado del proceso: Concluido
Tipo de contrato: Duración determinada - interinidad
Titulación oficial requerida: Grado Universitario / Licenciatura e Ingenierías / Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
Requisitos mínimos
- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
- Experiencia de al menos 1 año en el uso de los estándares de las Normas de Correcta Fabricación.
- Experiencia en garantía y control de calidad de medicamentos de terapias avanzadas.
- Documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente, DNI/NIE o equivalente).
Requisitos valorables
- Experiencia en monitorización y control de calidad de instalaciones GMP de terapias avanzadas.
- Experiencia en control de medicamentos de terapias avanzadas (análisis de esterilidad, endotoxinas, micoplasma).
- Experiencia en técnicas de análisis histológicos de medicamentos de terapias avanzadas basado en ingeniería de tejidos.
Funciones
- Garantizar el adecuado mantenimiento del sistema de gestión de calidad de terapias avanzadas.
- Verificar el adecuado cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
- Fabricar los procedimientos y actividades definidas en el sistema de calidad.
- Soporte en la gestión de documentación y formación de personal, gestión y mantenimiento de equipos, seguimiento del sistema de control de cambios, gestión de desviaciones y homologación de proveedores.
- Apoyo en la elaboración del informe de revisión de la calidad acorde a los procesos y productos desarrollados en la unidad y en base a la documentación vigente.
- Dar apoyo a los departamentos de Control de Calidad, Almacén, e Investigación preclínica en los aspectos que se requieran.