Deputy Technical Director

Melt Group; Madrid; Híbrido; EUR 70.000 - 90.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una compañía farmacéutica consolidada busca un Deputy Technical Director / Qualified Person (QP) en Castelldefels (Barcelona). La persona seleccionada será responsable de la liberación de medicamentos, cumpliendo con la normativa GMP, y actuará como referencia en Dirección Técnica. Se requiere licenciatura en Farmacia y experiencia acreditada como QP. Se ofrece un paquete retributivo competitivo, estabilidad laboral y un modelo de trabajo híbrido con teletrabajo los viernes.

Servicios

Paquete retributivo competitivo

Estabilidad laboral

Teletrabajo los viernes

Formación

• Experiencia como Qualified Person (QP) en la industria farmacéutica con liberación de lotes.
• Trayectoria profesional consolidada en laboratorios farmacéuticos.
• Experiencia en Dirección Técnica o roles senior de Calidad.

Responsabilidades

• Liberación de lotes de medicamento asegurando el cumplimiento de la normativa GMP.
• Supervisión y aprobación de documentación de fabricación y control de calidad.
• Participación en inspecciones y auditorías GMP.

Conocimientos

Capacidad de liderazgo y gestión de equipos

Conocimiento del entorno regulatorio europeo

Inglés alto (oral y escrito)

Educación

Licenciatura o Grado en Farmacia

Descripción del empleo

Desde Melt Group

Estamos gestionando la búsqueda del Deputy Technical Director / Qualified Person (QP) para una compañía farmacéutica consolidada y en crecimiento, ubicada en Castelldefels (Barcelona).

La persona seleccionada desempeñará un rol clave dentro del área técnica y de calidad, con responsabilidad directa en la liberación de medicamento, garantizando el cumplimiento de la normativa GMP y actuando como figura de referencia en materia de Dirección Técnica y cumplimiento regulatorio.

Responsabilidades

• Liberación de lotes de medicamento para su comercialización, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP y del dossier de registro.
• Ejercicio de las funciones propias de Qualified Person (QP) conforme a la legislación vigente.
• Supervisión y aprobación de la documentación de fabricación, acondicionamiento y control de calidad.
• Asegurar el cumplimiento de GMP, Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) y registros asociados.
• Participación activa en inspecciones y auditorías GMP (autoridades sanitarias, clientes y auditorías internas).
• Supervisión de planes de validación, mantenimiento y calibración.
• Garantizar que el personal a su cargo reciba la formación adecuada según los requisitos normativos.
• Liderar y coordinar el equipo de Calidad, compuesto por un QA Manager y un perfil junior.
• Dar soporte puntual en actividades regulatorias relacionadas con productos sanitarios, cuando aplique.

Requisitos

• Licenciatura o Grado en Farmacia (imprescindible).
• Experiencia acreditada como Qualified Person (QP) en industria farmacéutica de medicamento, con liberación de lotes.
• Trayectoria profesional consolidada en laboratorios farmacéuticos.
• Sólido conocimiento del entorno regulatorio europeo y de GMP pharma.
• Experiencia previa en posiciones de Dirección Técnica, Deputy Technical Director o roles senior de Calidad.
• Capacidad de liderazgo y gestión de equipos.
• Nivel alto de inglés castellano, tanto oral como escrito.

Se ofrece

Incorporación a una compañía farmacéutica estable y con proyección.

Rol estratégico y de alta responsabilidad técnica.

Entorno profesional altamente regulado y maduro.

Paquete retributivo competitivo, acorde a la seniority aportada.

Modelo híbrido, con teletrabajo los viernes.

Estabilidad laboral y proyección a medio plazo.