Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations (m/w/d)
Alcedis GmbH
Gießen
Híbrido
EUR 40.000 - 55.000
Jornada completa
Ayer
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Descripción de la vacante
Ein Unternehmen im Bereich klinische Studien sucht eine Projektassistenz in Gießen. Die Position umfasst die Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien und erfordert Organisationstalent sowie gute Kenntnisse im MS Office. Angebot: unbefristete Anstellung, flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Option. Gesucht werden teamfähige, analytische Bewerber mit guter Kommunikation in Deutsch und Englisch.
Servicios
30 Urlaubstage
Flexibles Arbeiten
Job-Fahrrad
VWZ-Zahlung
Gesundheitsförderung
Teambuilding-Events
Kostenfreie E-Auto-Ladestationen
Formación
Erfahrungen mit der Organisation klinischer Studien sind ideal.
Selbständige und analytische Arbeitsweise sind erforderlich.
Sehr gute Kommunikations- und Organisationskompetenzen werden erwartet.
Responsabilidades
Unterstützung bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren.
Dokumentation des Studienstands in den Prüfzentren.
Schulung der Prüfärzte und Dokumentare auf die Studie.
Conocimientos
MS Office Kenntnisse
Teamfähigkeit
Organisationskompetenzen
Analytisches Arbeiten
Flexibilität
Gute Englischkenntnisse
Educación
Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich
Descripción del empleo
Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations (m/w/d)
Gießen, Vollzeit (40 Std./Woche)
Als Projektassistenz (m/w/d) unterstützt du unsere Fachabteilung Clinical Operations auf vielfältige Weise bei der Durchführung und Umsetzung klinischer Studien. Hierbei setzt du dein Engagement und Professionalität bei der erfolgreichen Planung und Durchführung von klinischen Arzneimittelprüfungen der Phasen I-IV, nicht-interventionellen Studien sowie Medizinprodukte-Studien ein.
Was du bei uns tust
Unterstützung bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren und Betreuung der Prüfärzte
Abfrage des Studienstands in den Prüfzentren (nach vorgegebenem Leitfaden) sowie Dokumentation
Schulung der Prüfärzte und Dokumentare auf die Studie sowie die EDC-Software
Durchführbarkeitsprüfung (Feasibility) für neue Projekte mit Prüfzentren
Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen inkl. Versand und Tracking
Vorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen
Erstellung und Verwaltung der Study Master File
Unterstützung der Zentren bei der Bearbeitung von Rückfragen zu den elektronischen erfassten Studiendaten
Korrespondenz (nach Vorlage oder eigenem Konzept in Deutsch und Englisch)
Versand und Tracking von Dokumenten und Studienmaterial an Prüfzentren
Erstellung/Bearbeitung von Studienverträgen (nach Vorgabe)
Vorbereitung von Unterlagen für die Honorierung der Prüfzentren
Organisation von Prüfertreffen
Erstellen von Präsentationen, Diagrammen und Tabellen (selbständig und nach Vorgabe)
Unterstützung des Projektsupports
Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich
Du besitzt idealerweise bereits Erfahrungen mit der Organisation klinischer Studien
Du arbeitest selbständig, analytisch und besitzt Durchhaltevermögen
Du verfügst über gute Kenntnisse im MS Office-Paket
Du bist teamfähig und flexibel
Du hast sehr gute Kommunikations- und Organisationskompetenzen
Du besitzt gute Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)
Warum du dich für uns entscheidest
Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))
Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt - wir freuen uns über deine Bewerbung!
* El índice de referencia salarialse calcula en base a los salarios que ofrecen los líderes de mercado en los correspondientes sectores. Su función es guiar a los miembros Prémium a la hora de evaluar las distintas ofertas disponibles y de negociar el sueldo. El índice de referencia no es el salario indicado directamente por la empresa en particular, que podría ser muy superior o inferior.