Werkstudent (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs

OLYMPUS EUROPA SE & CO. KG; Hamburg; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein globales Medizintechnikunternehmen sucht einen Werkstudenten im Bereich Regulatory Affairs für 16-20 Stunden pro Woche. Die Stelle beinhaltet die Unterstützung in der Qualitätssicherung, das Management regulatorischer Anforderungen sowie die Pflege von Dokumenten im Produktlebenszyklus. Ideale Kandidaten haben ein laufendes Studium in Medizintechnik oder Ingenieurwesen und bringen gute Kenntnisse in MS Office sowie Kommunikationsstärke mit. Das Unternehmen bietet eine Vergütung von 17 Euro pro Stunde und zahlreiche Vorteile wie ein Betriebsrestaurant und mobiles Arbeiten.

Leistungen

Betriebsrestaurant

Zuschuss zum Deutschlandticket

Gesundheitsvorsorge

Betriebssportgruppen

Mobiles Arbeiten möglich

Qualifikationen

• Laufendes Studium in Medizintechnik, Ingenieurwesen oder vergleichbar.
• Sicherer Umgang mit MS Office erforderlich.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich.

Aufgaben

• Unterstützung der Abteilung bei der Umsetzung globaler regulatorischer Anforderungen.
• Erfassung und Vorbereitung von Dokumenten für Behörden-/Zertifizierungsstellen.
• Pflege des PLM-Systems und Durchführung administrativer Aufgaben.

Kenntnisse

MS Office

Deutsch

Englisch

Microsoft Visio

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Analytische Denkweise

Ausbildung

Laufendes Studium in Medizintechnik oder Ingenieurwesen

Jobbeschreibung

Werkstudent (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs

Olympus Winter & Ibe GmbH (OWI) sucht einen Chief Quality Officer für 16-20 Stunden in der Woche.

Beschäftigungsart:

Werkstudenten

Funktion:

Qualitätssicherung / Audit / Corporate Governance

Unternehmensbeschreibung:

Olympus Surgical Technologies Europe ist ein Hightech-Spezialist innerhalb des Olympus Konzerns. Das Entwicklungs- und Produktionszentrum für starre Endoskopie, bipolare Hochfrequenz-Chirurgie und Instrumentenwiederaufbereitung beschäftigt 2.600 Mitarbeiter an neun Standorten in EMEA mit Sitz in Hamburg. Das Unternehmen steht für Spitzenleistungen in Diagnostik und Therapie und bietet modernste endoskopische Anwendungen.

Ihre Aufgaben

• Unterstützung der Abteilung bei der Umsetzung globaler regulatorischer Anforderungen
• Erfassung und Vorbereitung von Dokumenten für Behörden-/Zertifizierungsstellen und Mitarbeit im Product Life Cycle Management (PLM)-System
• Pflege des PLM-Systems
• Administrative Aufgaben im internationalen Umfeld
• Überprüfung von Dokumenten, insbesondere bezüglich China

Ihre Qualifikationen

• Laufendes Studium in Medizintechnik, Ingenieurwesen oder vergleichbar
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Erste Erfahrungen mit Microsoft Visio von Vorteil
• Zielorientierte, selbstständige und systematische Arbeitsweise
• Strukturierte und analytische Denkweise sowie proaktives Handeln
• Kommunikations- und Teamfähigkeit

Ihre Vorteile

• Vergütung: 17 Euro pro Stunde
• Betriebsrestaurant und voll ausgestattete Büroküchen
• Urlaubsanspruch anteilig
• Zuschuss zum Deutschlandticket
• Gesundheitsvorsorge und Betriebssportgruppen
• Bis zu 60 % mobiles Arbeiten möglich

Über Olympus

Olympus setzt sich zum Ziel, das Leben der Menschen gesünder, sicherer und erfüllter zu machen. Als globales Medizintechnikunternehmen arbeitet Olympus eng mit Experten im Gesundheitswesen zusammen, um Lösungen für Früherkennung, Diagnose und minimalinvasive Behandlung bereitzustellen. Weitere Informationen finden Sie auf www.olympus-europa.com und auf LinkedIn: linkedin.com/company/OlympusMedEMEA.

Unsere Werte

Wir schätzen Vielfalt, Inklusion und gegenseitigen Respekt. Als Unterzeichner der Charta der Vielfalt setzen wir uns für ein diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld ein. Wir fördern gleiche Chancen für alle Bewerbenden und Mitarbeitenden, unabhängig von Alter, Herkunft, Geschlecht, Fähigkeiten, Religion, sexueller Orientierung oder sozialer Herkunft. Wir ermutigen alle Talente, sich bei Olympus zu bewerben.