Upstream Production Specialist (m/w/d)

Tevapharm; Ulm; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Ulm sucht einen Production Specialist (m/w/d), um die Produktion biopharmazeutischer Produkte zu unterstützen. Sie werden im Team arbeiten, den Batch Record Review unterstützen und SOPs erstellen. Ideale Kandidaten verfügen über eine relevante Ausbildung sowie Erfahrung im GMP-Umfeld. Angebote umfassen Gesundheitsmanagement und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Betriebskindergarten

Virtuelles Fortbildungsprogramm

Altersversorgung

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum BTA, CTA oder Ähnlichem.
• Erfahrung im GMP-Umfeld und vertraut mit GMP-gerechter Dokumentation.
• Praktische Erfahrung in der Kultivierung von CHO-Zellen.

Aufgaben

• Unterstützen des Batch Record Review und Erstellung von SOPs.
• Bearbeitung von Prozessabweichungen und Zulassungsdokumenten.
• Erstellung von Prozessrisiko- und GAP-Analysen.

Kenntnisse

Teamplayer

Flexibilität

Fachliche Kompetenz

GMP-Erfahrung

Kenntnisse in MS-Office

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung zum BTA, CTA, Biologie-/Chemielaborant, Pharma-/Chemikant

Jobbeschreibung

Finde eine Karriere mit Perspektive bei Teva

Schlüsselwort

Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten:

Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.

Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europäischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei.

Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!

Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!

Ein Tag im Upstream Processing (USP) – als Production Specialist (m/w/d)

Um für unsere Patienten die Versorgung mit neuen biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen, wurde unsere biotechnologische Bestandsanlage um moderne Single-Use-Systeme erweitert.
Du unterstützt z.B. den Batch Record Review, die Pflege und Auswertung von Daten über alle Herstellstufen im Rahmen des Trendings oder des PQR. Des Weiteren unterstützt Du die Erstellung und Bearbeitung von Prozessabweichungen, Änderungsanträgen und CAPAs. Du erstellst oder revisionierst selbständig SOPs Herstellanweisungen sowie Dokumente zur Prozess-, Reinigungs- und Standzeitvalidierung. Ebenso unterstützt Du die Bearbeitung von Zulassungsdokumenten sowie die Erstellung von Prozessrisiko- und GAP-Analysen. Dabei lernst Du die von Dir bearbeiteten Prozesse vor Ort in der Produktion kennen. Als USP-Mitarbeiter in der Produktion U37 hast Du die Chance, in einem hoch motivierten und dynamischen Team zu arbeiten und unsere vielseitigen Prozesse und Arbeitsabläufe sowie Deine Zukunft aktiv mitzugestalten.
Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm und das Genesis-Projekt findest Du unter: https://www.teva.de/teva-biotech

Wen suchen wir

Du bist

• ein Teamplayer
• hoch motiviert und flexibel
• fachlich kompetent
• verantwortungsvoll und gewissenhaft
• eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant (m/w/d) idealerweise mit entsprechender Berufserfahrung
• Erfahrung im GMP-Umfeld und bist vertraut mit GMP-gerechter Dokumentation
• praktische Erfahrung in der Kultivierung von CHO-Zellen (Anzucht, Expansion und Produktion in Single-use- und/oder Edelstahlsystemen)
• Erfahrungen in Quality Management Systemen
• gute Kenntnisse der gängigen MS-Office Anwendungen
• Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und sich neuen Herausforderungen zu stellen
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Was bieten wir

Bei Teva

• kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
• kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
• denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Funktion

Berichtet an

Arbeitest Du bereits @TEVA?

Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite

* Die interne Karriereseite ist auch über Dein Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Du Probleme bei der Eröffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner.

Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle.

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.