Teamleitung Qualitätsmanagement & Product Compliance (w / m / d)

Brunel; Bielefeld; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein expandierendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie in Bielefeld sucht einen erfahrenen Teamleiter zur fachlichen und disziplinarischen Führung eines 15-köpfigen Teams. Sie sind verantwortlich für den CAPA-Prozess und die Optimierung des Lieferantenmanagements. Ideale Kandidaten haben ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder Pharmazie, sowie mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Neben einer unbefristeten Festanstellung bietet das Unternehmen Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung.

Leistungen

Unbefristete Festanstellung

Tariflich gesicherte Sozialleistungen

Möglichkeiten zur Weiterbildung

Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Fundierte Kenntnisse in der aseptischen Herstellung wünschenswert.

Aufgaben

• Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 15 Mitarbeitenden.
• Verantwortung für Implementierung und Weiterentwicklung des CAPA-Prozesses.
• Bearbeitung und Nachverfolgung des Reklamationsmanagements.

Kenntnisse

Führungskompetenz

Analytisches Denkvermögen

GMP-Kenntnisse

Kommunikation

Teamarbeit

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie oder Pharmazie

Tools

MS Office

CAQ-Software Veeva

Jobbeschreibung

Ihre Aufgaben

• Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 15 Mitarbeitenden
• Verantwortung für Implementierung und Weiterentwicklung des CAPA-Prozesses sowie Sicherstellung der korrekten Umsetzung von Maßnahmen
• Betreuung und kontinuierliche Optimierung des Lieferantenmanagements Steuerung und Überwachung des Change Control Managements
• Bearbeitung und Nachverfolgung des Reklamationsmanagements
• Durchführung und Weiterentwicklung des Risikomanagements Unterstützung des Kundenprojektmanagements und
• Kommunikation mit nationalen & internationalen Kunden : Kommunikation qualitätsrelevanter Ereignisse im CDMO-Umfeld gemäß Qualitätsvereinbarungen
• Erstellung, Prüfung und Verhandlung pharmazeutischer Qualitätsvereinbarungen
• Zusammenstellung qualitätsrelevanter Registrierungsunterlagen im CMO-Geschäft Leitung von Task Forces und aktive Mitarbeit in funktionsübergreifenden Projektteams

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder einer anderen naturwissenschaftlichen Fachrichtung
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich
• Fundierte GMP-Kenntnisse und Erfahrung in der aseptischen Herstellung wünschenswert
• Analytisches Denkvermögen sowie Bewertungs- und Führungskompetenz
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office und CAQ-Software Veeva)

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.