Study Nurse / Studienkoordinator (w/m/d) im Zentrum für Klinische Studien

Klinikum Chemnitz gGmbH; Chemnitz; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein kommunales Krankenhaus in Chemnitz sucht einen Studienkoordinator (w/m/d) für klinische Studien. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Dokumentation, Organisation und Koordination von Studienvisiten sowie die Verwaltung von Studienunterlagen. Ideale Bewerber haben eine Ausbildung im Gesundheitsbereich und Erfahrung im klinischen Umfeld. Sie können sich auf eine strukturierte Einarbeitung und familienfreundliche Arbeitsbedingungen freuen.

Leistungen

Familienfreundliche Arbeitszeiten

Attraktive Entlohnung

Betriebliche Gesundheitsförderung

Qualifikationen

• Idealerweise Vorerfahrungen im Bereich von klinischen Studien.
• Kenntnisse in elektronischer Dateneingabe.
• Kontaktfreudigkeit und Einfühlungsvermögen für Tumorkranke.

Aufgaben

• Dokumentation und Betreuung unterschiedlicher klinischer Studien.
• Vorbereitung und Koordination von Studienvisiten.

Kenntnisse

Selbständige Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder Medizinische Fachangestellte/er

Tools

Microsoft Office

Jobbeschreibung

Study Nurse / Studienkoordinator (w/m/d) im Zentrum für Klinische Studien

Das Klinikum Chemnitz ist eines der größten kommunalen Krankenhäuser Deutschlands und verfügt als Krankenhaus der Maximalversorgung über ein breites diagnostisches und therapeutisches Spektrum. Wir sind ein sicherer und beständiger Arbeitgeber – zu allen Zeiten.

Chemnitz, 01.01.2026 – Vollzeit oder Teilzeit, befristet mit der Option auf Entfristung.

Your tasks

• Dokumentation und Betreuung unterschiedlicher klinischer Studien und klinischer Register
• Vorbereitung und Koordination von Studienvisiten gemäß Studienprotokoll
• Organisation und Koordination von Patientenvisiten, Diagnostik und Labor
• Vor- und Nachbereitung von Monitorvisiten, Audits und Inspektionen
• Verwaltung und Archivierung sämtlicher Studienunterlagen und –materialien
• Mitarbeit bei statistischen Auswertungen sowie Erstellung von Präsentationen

Your profile

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder Medizinische Fachangestellte/er oder vergleichbarer Berufsabschluss
• Idealerweise Vorerfahrungen im Bereich von klinischen Studien und Qualifikation zur Study Nurse/Studienkoordination
• Gute Englischkenntnisse bzw. die Bereitschaft, diese zu erwerben
• Erfahrung mit elektronischer Dateneingabe
• Kenntnisse der üblichen Datenverarbeitungsprogramme (Microsoft Office)
• Selbständige Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Flexibilität
• Teamfähigkeit, Kontaktfreudigkeit und Einfühlungsvermögen für Tumorkranke

We are offering you

• Familienfreundliches Unternehmen mit flexiblen und planbaren Arbeitszeiten in Voll- und Teilzeit
• Ein kollegiales Betriebsklima in einem interdisziplinären, leistungsfähigen und motivierten Team
• Eine strukturierte und individuelle Einarbeitung
• Attraktive Entlohnung gemäß hausinternem Tarifvertrag KC/ver.di mit einer Jahressonderzahlung
• Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und Möglichkeiten der zusätzlichen privaten Rentenversicherung
• Vielfältige Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung u. a. das Medizinische Training am Klinikum mit Blick über die Stadt
• Unternehmenseigene Kindertagesstätte
• Kostengünstige Nutzung der Parkhausstellplätze für Mitarbeiter
• Vergünstigter Verkauf von Medikamenten des eigenen Bedarfs durch die unternehmenseigene Apotheke
• Eine Kulturhauptstadt Europas zum Entdecken, bezahlbarer Wohnraum, ausgezeichnete Kitas und Schulen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 12/17/2025 unter Angabe der Kennziffer KC2025091.

Für fachliche Auskünfte steht Ihnen Herr Dr. Paul Warncke unter der Telefonnummer 0371 333 44604 oder gern auch per E-Mail an [e-mail] zur Verfügung.

Kontakt: Frau Doreen Schölzel
Telefon: [phone]