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IQVIA sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Bochum. Teilzeitposition (24 Stunden pro Woche).
Start am 16.10.2026, befristet bis 31.03.2027. Sie koordinieren studienbezogene Abläufe vor Ort, betreuen Teilnehmende, pflegen und verwalten Studiendaten in EDC-Systemen, unterstützen Patientenscreenings sowie Rekrutierung und arbeiten eng mit Prüfärztinnen, Monitorinnen und weiteren Studienbeteiligten zusammen.
Sind Sie auf der Suche nach einer spannenden Herausforderung in der klinischen Forschung und möchten aktiv dazu beitragen, innovative Therapien für Patient:innen voranzubringen? IQVIA, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung und Gesundheitsversorgung, sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Bochum. Diese Teilzeitposition (24 Stunden pro Woche) startet am 16.10.2026 und ist zunächst bis zum 31.03.2027 befristet.
Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung Pflege und Verwaltung von Studiendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) Sicherstellung einer hohen Datenqualität sowie Vollständigkeit der Studiendokumentation Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen
Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research) Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC Data Management) Erfahrung im Patient Management und in der Betreuung von Studienteilnehmer:innen Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und praktischer Erfahrung Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Studiendokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook) Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patient:innen und interdisziplinären Teams Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie bei einem weltweit führenden Forschungsunternehmen Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld mit direktem Patientenkontakt Flexible Teilzeitbeschäftigung mit 24 Stunden pro Woche Ein professionelles und unterstützendes Teamumfeld Die Möglichkeit, Ihre Expertise in klinischer Forschung weiter auszubauen und wertvolle Projekterfahrung zu sammeln Werden Sie Teil von IQVIA und gestalten Sie die Zukunft der Gesundheitsforschung aktiv mit.
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IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide. To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.