Study Nurse (m/w/d) / Studienkoordinator:in | 24 Std./Woche | Kempten

IQVIA LLC; Kempten (Allgäu); Hybrid; EUR 22.000 - 32.000; Teilzeit

Zusammenfassung

IQVIA sucht am Standort Kempten eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordination für eine klinische Studie in Teilzeit (24 Stunden pro Woche). Die Rolle umfasst die Koordination vor Ort, Patientenbetreuung und Dateneingabe in EDC-Systemen.

Ihre zweijährige Erfahrung in klinischen Studien und fundierte Kenntnisse zu GMP/GCP sind gefragt. Sie arbeiten eng mit Prüfärzten, Monitor:innen und dem Team zusammen, übernehmen Verantwortung für Studiendokumentation und Datenqualität und profitieren

Qualifikationen

• Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research).
• Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC Data Management).
• Erfahrung im Patientenmanagement und in der Betreuung von Studienteilnehmer:innen.
• Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und praktischer Erfahrung.
• Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Studiendokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen.
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook).
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit.
• Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patient:innen und interdisziplinären Teams.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort.
• Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung.
• Pflege und Verwaltung von Studiendaten in EDC-Systemen.
• Sicherstellung hoher Datenqualität und Vollständigkeit der Studiendokumentation.
• Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen.
• Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll.

Kenntnisse

Klinische Forschung

EDC-Management

Patientenbetreuung

MS Office

Organisationstalent

Teamarbeit

Deutschkenntnisse

Jobbeschreibung

IQVIA, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung und Gesundheitsversorgung, sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Kempten. Diese Teilzeitposition (24 Stunden pro Woche) ist ab sofort zu besetzen und ist zunächst auf 6 Monate befristet.

Aufgaben

• Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort
• Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung
• Pflege und Verwaltung von Studiendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC)
• Sicherstellung einer hohen Datenqualität sowie Vollständigkeit der Studiendokumentation
• Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen
• Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten
• Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen

Ihr Profil

• Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research)
• Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC Data Management)
• Erfahrung im Patient Management und in der Betreuung von Studienteilnehmer:innen
• Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und praktischer Erfahrung
• Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Studiendokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook)
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit
• Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patient:innen und interdisziplinären Teams
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Das erwartet Sie

• Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie bei einem weltweit führenden Forschungsunternehmen
• Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld mit direktem Patientenkontakt
• Flexible Teilzeitbeschäftigung mit 24 Stunden pro Woche
• Ein professionelles und unterstützendes Teamumfeld
• Die Möglichkeit, Ihre Expertise in klinischer Forschung weiter auszubauen und wertvolle Projekterfahrung zu sammeln

Ihre Chance

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