Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)

IQVIA LLC; Erfurt; Vor Ort; EUR 45.000 - 55.000; Teilzeit

Zusammenfassung

IQVIA LLC sucht eine:n erfahrene:n Studienkoordinator:in in Erfurt für eine klinische Studie in Teilzeit (20 Stunden/Woche). Sie arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen und übernehmen zentrale Aufgaben im Studienalltag.

Der ideale Kandidat hat mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung sowie ausgezeichnete Deutschkenntnisse. Der Einstieg ist kurzfristig möglich und die Vertragsdauer beträgt ca. 6 Monate.

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung als Study Nurse oder CRC.
• Sehr gute Kenntnisse im Daten- und Visit-Management klinischer Studien.
• Sicherer Umgang mit EDC-Systemen.

Aufgaben

• Koordination und Betreuung einer klinischen Studie.
• Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen.
• Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten.

Kenntnisse

Daten- und Visit-Management

Patientenorientierte Arbeitsweise

EDC-Systeme

MS Office

Deutschkenntnisse

Jobbeschreibung

## Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)Applylocations: Erfurt, Thuringia, Germanytime type: Part timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R1550447Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert?Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir **ab sofort** eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in **Erfurt**.### ### **Rahmenbedingungen*** **Arbeitszeit:** 20 Stunden pro Woche* **Einsatztage:** flexibel* **Vertragsdauer:** ca. 6 Monate* **Start:** kurzfristig möglich### ### **Ihre Aufgaben**In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:* Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators* Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‐ und Besuchsmanagement* Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten* Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‐Systemen sowie in CRFs* Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries* Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll* Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen* Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen### **Ihr Profil*** Mindestens **2 Jahre Erfahrung** in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)* Sehr gute Kenntnisse im Daten‐ und Visit‐Management klinischer Studien* Sicherer Umgang mit EDC‐Systemen* Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweis**e*** Sehr gute **Deutschkenntnisse** in Wort und Schrift* Gute IT‐Kenntnisse (MS Office)#LI-CES#LI-XS#LI-HCPN#LI-DNPIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.comIQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.