Study Nurse (m/w/d) / Studienkoordinator:in | 24 Std./Woche | Kempten

IQVIA Argentina

Kempten (Allgäu)

Vor Ort

EUR 29.000 - 33.000

Teilzeit

14 Tage+
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Zusammenfassung

IQVIA in Deutschland sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Kempten. Die Teilzeitstelle umfasst 24 Stunden pro Woche und ist befristet auf 6 Monate.

Sie koordinieren studienrelevante Abläufe vor Ort, betreuen Studienteilnehmerinnen und -teilnehmer und pflegen Studiendaten in EDC-Systemen. Gute Deutschkenntnisse, Teamfähigkeit und Sorgfalt sind wichtig.

Qualifikationen

  • Erfahrung in klinischer Forschung nachweisbar
  • Erfahrung im Umgang mit EDC-Systemen
  • Erfahrung in Patient Management und Betreuung von Studienteilnehmern
  • Mindestens 2 Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder äquivalente Ausbildung
  • Gute Kenntnisse der studienspezifischen Prozesse, Dokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Detailgenauigkeit
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

  • Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort
  • Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmern während der Studiendurchführung
  • Pflege und Verwaltung von Studiendaten in EDC-Systemen
  • Sicherstellung hoher Datenqualität und Vollständigkeit der Studiendokumentation
  • Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen
  • Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll
  • Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten
  • Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen

Kenntnisse

Klinische Forschung
EDC-Datenmanagement
Patientenbetreuung
MS Office
Deutsch (C1)
Organisationsfähigkeit

Tools

EDC-Systeme
MS Office

Jobbeschreibung

IQVIA, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung und Gesundheitsversorgung, sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Kempten.

Diese Teilzeitposition (24 Stunden pro Woche) ist ab sofort zu besetzen und ist zunächst auf 6 Monate befristet.

Ihre Aufgaben
  • Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort
  • Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung
  • Pflege und Verwaltung von Studiendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC)
  • Sicherstellung einer hohen Datenqualität sowie Vollständigkeit der Studiendokumentation
  • Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen
  • Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll
  • Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten
  • Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen
Ihr Profil
  • Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research)
  • Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC Data Management)
  • Erfahrung im Patient Management und in der Betreuung von Studienteilnehmer:innen
  • Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und praktischer Erfahrung
  • Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Studiendokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen
  • Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook)
  • Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit
  • Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patient:innen und interdisziplinären Teams
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Das erwartet Sie
  • Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie bei einem weltweit führenden Forschungsunternehmen
  • Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld mit direktem Patientenkontakt
  • Flexible Teilzeitbeschäftigung mit 24 Stunden pro Woche
  • Ein professionelles und unterstützendes Teamumfeld
  • Die Möglichkeit, Ihre Expertise in klinischer Forschung weiter auszubauen und wertvolle Projekterfahrung zu sammeln

Werden Sie Teil von IQVIA und gestalten Sie die Zukunft der Gesundheitsforschung aktiv mit.

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