Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)

IQVIA LLC; Frankfurt; Presencial; EUR 20.000 - 29.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

IQVIA in Erfurt sucht eine erfahrene CRC/Study Nurse in Teilzeit (20 Std./Woche) für ein Studienzentrum.

Sie arbeiten eng mit dem Prüferteam zusammen, koordinieren Studienabläufe, betreuen Patientinnen und Patienten während Visits und sorgen für eine lückenlose Dokumentation der Studiendaten in EDC-Systemen gemäß Protokoll. Mindestens 2 Jahre Erfahrung, sichere Deutschkenntnisse und gute IT-Kenntnisse sind erforderlich.

Formación

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z.B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in).
• Sehr gute Kenntnisse im Daten- und Visit-Management klinischer Studien.
• Sicherer Umgang mit EDC-Systemen.
• Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
• Gute IT-Kenntnisse (MS Office).

Responsabilidades

• Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators.
• Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement.
• Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten.
• Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs.
• Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries.
• Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll.
• Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen.
• Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen.

Conocimientos

2+ Jahre klinische Forschung

Daten- und Visit-Management

EDC-Systeme

Patientenorientierte Arbeitsweise

Deutschkenntnisse

MS Office

Descripción del empleo

Job Details

Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert? Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Erfurt.

Rahmenbedingungen

• Arbeitszeit: 20 Stunden pro Woche
• Einsatztage: flexibel
• Vertragsdauer: ca. 6 Monate
• Start: kurzfristig möglich

Ihre Aufgaben

In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen: Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators; Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement; Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten; Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs; Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries; Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll; Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen; Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen.

Ihr Profil

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z.B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
• Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
• Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen
• Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)

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