StudienkoordinatorIn / Study Nurse (m/w/d) - Berlin

IQVIA LLC; Berlin; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Teilzeit

Zusammenfassung

IQVIA LLC in Berlin sucht eine/n StudienkoordinatorIn / Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit für etwa 20 Stunden pro Woche. Die Rolle umfasst die Koordination klinischer Studien, Betreuung von Patienten sowie Dokumentation der Studiendaten. Ideale Bewerber:innen bringen eine abgeschlossene medizinische Ausbildung und mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung mit.

Sehr gute Deutschkenntnisse und organisatorisches Geschick werden erwartet. Das Unternehmen bietet ein internationales Arbeitsumfeld mit interessanten Projekten in der klinischen Forschung.

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder vergleichbare Qualifikation.
• Sicherer Umgang mit MS Office und Erfahrung mit EDC-Systemen.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß Studienprotokoll.
• Betreuung und Begleitung von Studienpatient:innen.
• Pflege und Dokumentation von Studiendaten.

Kenntnisse

Erfahrung in der klinischen Forschung

MS Office

EDC-Systeme

Deutsch (sehr gut)

Englisch (gut)

Organisationstalent

Teamfähigkeit

Eigenverantwortung

Ausbildung

Abgeschlossene medizinische Ausbildung

Studium mit Life Science Bezug

Jobbeschreibung

## StudienkoordinatorIn / Study Nurse (m/w/d) - BerlinApplylocations: Berlin, Germanytime type: Part timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R1545222Sie sind Study Nurse, MFA mit Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Research Coordinator (CRC) und suchen eine neue Herausforderung? Sie möchten Ihre Expertise in einem internationalen Umfeld einbringen und aktiv zur Entwicklung innovativer Therapien beitragen?Dann sind Sie bei IQVIA genau richtig! Als weltweit führendes Unternehmen in der klinischen Forschung bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines engagierten Teams zu werden, das sich für die Verbesserung der Patientenversorgung einsetzt.**Berlin | Teilzeit (20 Std./Woche) | Befristet auf ca. 1 Jahr | Klinische Forschung****Ihre Aufgaben – das erwartet Sie bei uns:*** Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß Studienprotokoll und GCP-Richtlinien* Betreuung und Begleitung von Studienpatient:innen während des gesamten Studienverlaufs* Pflege und Dokumentation von Studiendaten in CRFs und EDC-Systemen* Vorbereitung und Versand von Proben sowie Materialverwaltung* Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienmonitor:innen und interdisziplinären Teams* Unterstützung bei administrativen Aufgaben und Studienvisiten**Ihr Profil – das bringen Sie mit:*** Abgeschlossene medizinische Ausbildung (z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, MFA, MTA), Abschluss eines Studiums mit Life Science Bezug* Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder vergleichbare Qualifikation* Sicherer Umgang mit MS Office und Erfahrung mit EDC-Systemen* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse von Vorteil* Organisationsgeschick, Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Eigenverantwortung* Empathischer Umgang mit Patient:innen und Freude an der Arbeit im Studienumfeld#LI-CES#LI-XS#LI-HCPN#LI-DNPIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.comIQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.