Studienassistenz/ Study Nurse (m/w/d) - Goslar

IQVIA LLC; Mannheim; On-site; EUR 27,000 - 36,000; Part time

Job summary

IQVIA sucht eine/n Study Nurse, MFA oder CRC mit Erfahrung in der klinischen Forschung für eine 6-monatige Teilzeitstelle in Goslar (24 Std./Woche). Sie koordinieren Studien gemäß Protokoll und GCP, pflegen Studiendaten in CRFs und EDC-Systemen.

Sie arbeiten eng mit Prüfärztinnen, Monitorinnen und interdisziplinären Teams zusammen und unterstützen administrative Aufgaben sowie Studienvisiten. Voraussetzungen: medizinische Ausbildung, Life Science Bezug, mind.

Qualifications

• Abgeschlossene medizinische Ausbildung (z.B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, MFA, MTA)
• Abschluss eines Studiums mit Life Science Bezug
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder vergleichbare Qualifikation
• Sicherer Umgang mit MS Office und Erfahrung mit EDC-Systemen

Responsibilities

• Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß Studienprotokoll und GCP-Richtlinien
• Pflege und Dokumentation von Studiendaten in CRFs und EDC-Systemen
• Beantwortung von Queries
• Vorbereitung und Versand von Proben sowie Materialverwaltung
• Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen, Studienmonitorinnen und interdisziplinären Teams
• Unterstützung bei administrativen Aufgaben und Studienvisiten

Skills

Koordination klinischer Studien

Datenpflege (CRF/EDC)

Teamfähigkeit

Organisationstalent

Empathie im Studienumfeld

Education

Abgeschlossene medizinische Ausbildung (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger:in, MFA, MTA)

Abschluss eines Life Science-Bezugs

Tools

MS Office

EDC-Systeme

Job description

Sie sind Study Nurse, MFA mit Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Research Coordinator (CRC) und suchen eine neue Herausforderung? Sie möchten Ihre Expertise in einem internationalen Umfeld einbringen und aktiv zur Entwicklung innovativer Therapien beitragen? Dann sind Sie bei IQVIA genau richtig! Als weltweit führendes Unternehmen in der klinischen Forschung bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines engagierten Teams zu werden, das sich für die Verbesserung der Patientenversorgung einsetzt.

Goslar | Teilzeit (24 Std./Woche) | Befristet auf 6 Monate

Ihre Aufgaben – das erwartet Sie bei uns:

• Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß Studienprotokoll und GCP-Richtlinien
• Pflege und Dokumentation von Studiendaten in CRFs und EDC-Systemen
• Beantwortung von Queries
• Vorbereitung und Versand von Proben sowie Materialverwaltung
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienmonitor:innen und interdisziplinären Teams
• Unterstützung bei administrativen Aufgaben und Studienvisiten

Ihr Profil – das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene medizinische Ausbildung (z.B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, MFA, MTA)
• Abschluss eines Studiums mit Life Science Bezug
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder vergleichbare Qualifikation
• Sicherer Umgang mit MS Office und Erfahrung mit EDC-Systemen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse von Vorteil
• Organisationsgeschick, Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Eigenverantwortung
• Empathischer Umgang mit Patient:innen und Freude an der Arbeit im Studienumfeld
• #LI-CES #LI-XS #LI-HCPN #LI-DNP

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