StudienkoordinatorIn / Study Nurse (m/w/d) - Berlin

IQVIA LLC; Mannheim; On-site; EUR 18,000 - 28,000; Part time

Job summary

IQVIA sucht eine Study Nurse, MFA mit Erfahrung in der klinischen Forschung oder CRC, für eine Teilzeitstelle in Berlin. Die befristete Anstellung umfasst ca. 6 Monate und bietet die Mitarbeit in einem internationalen Umfeld.

Sie koordinieren Studien gemäß Protokoll, betreuen Patient:innen, pflegen Studiendaten in CRFs/EDC und arbeiten eng mit Prüfärzten sowie Monitor:innen zusammen. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden das Profil ab.

Qualifications

• Abgeschlossene medizinische Ausbildung
• Abschluss eines Life-Science-Studiums
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung oder vergleichbare Qualifikation

Responsibilities

• Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß Studienprotokoll und GCP-Richtlinien
• Betreuung und Begleitung von Studienpatient:innen während des gesamten Studienverlaufs
• Pflege und Dokumentation von Studiendaten in CRFs und EDC-Systemen
• Vorbereitung und Versand von Proben sowie Materialverwaltung
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienmonitor:innen und interdisziplinären Teams
• Unterstützung bei administrativen Aufgaben und Studienvisiten

Skills

Teamfähigkeit

Organisationstalent

Empathie

Eigeninitiative

Education

Medizinische Grundausbildung

Life-Science-Studium

Tools

MS Office

EDC-Systeme

Job description

Sie sind Study Nurse, MFA mit Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Research Coordinator (CRC) und suchen eine neue Herausforderung? Sie möchten Ihre Expertise in einem internationalen Umfeld einbringen und aktiv zur Entwicklung innovativer Therapien beitragen? Dann sind Sie bei IQVIA genau richtig! Als weltweit führendes Unternehmen in der klinischen Forschung bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines engagierten Teams zu werden, das sich für die Verbesserung der Patientenversorgung einsetzt.

Berlin | Teilzeit (20 Std./Woche) | Befristet auf ca. 6 Monate | Klinische Forschung

Ihre Aufgaben – das erwartet Sie bei uns:

• Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß Studienprotokoll und GCP-Richtlinien
• Betreuung und Begleitung von Studienpatient:innen während des gesamten Studienverlaufs
• Pflege und Dokumentation von Studiendaten in CRFs und EDC-Systemen
• Vorbereitung und Versand von Proben sowie Materialverwaltung
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienmonitor:innen und interdisziplinären Teams
• Unterstützung bei administrativen Aufgaben und Studienvisiten

Ihr Profil – das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene medizinische Ausbildung (z.B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, MFA, MTA),
• Abschluss eines Studiums mit Life Science Bezug
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder vergleichbare Qualifikation
• Sicherer Umgang mit MS Office und Erfahrung mit EDC-Systemen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse von Vorteil
• Organisationsgeschick, Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Eigenverantwortung
• Empathischer Umgang mit Patient:innen und Freude an der Arbeit im Studienumfeld

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