Study Nurse (m/w/d) / Studienkoordinator:in | 24 Std./Woche | Bochum

IQVIA LLC; Bochum; Vor Ort; EUR 20.000 - 27.000; Teilzeit

Zusammenfassung

IQVIA LLC in Bochum sucht eine studienkoordinationserfahrene Kraft in Teilzeit (24 Stunden pro Woche) zur Unterstützung einer klinischen Studie. Die Rolle umfasst die Organisation aller studienbezogener Abläufe, direkte Betreuung von Teilnehmenden und die Datenpflege in EDC-Systemen.

Sie bringen Erfahrung in der klinischen Forschung, Kenntnisse in EDC/Data Management und eine strukturierte Arbeitsweise mit. Gute Deutschkenntnisse und Teamfähigkeit runden das Profil ab.

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder eine vergleichbare Ausbildung/Erfahrung.
• Sicherer Umgang mit EDC-Data-Management-Systemen und Studiendokumentation.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke.

Aufgaben

• Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort.
• Betreuung, Begleitung und Management von Teilnehmenden während der Studiendurchführung.
• Pflege und Verwaltung von Studiendaten in EDC-Systemen; Sicherstellung hoher Datenqualität und Vollständigkeit.
• Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen.
• Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll; Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und Monitor:innen.

Kenntnisse

Clinical Research

EDC/Data Management

Patient Management

Dokumentation & Protokolle

MS Office

Teamarbeit

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Ausbildung im Gesundheitswesen

Tools

EDC-Systeme

Jobbeschreibung

Sind Sie auf der Suche nach einer spannenden Herausforderung in der klinischen Forschung und möchten aktiv dazu beitragen, innovative Therapien für Patient:innen voranzubringen? IQVIA, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung und Gesundheitsversorgung, sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Bochum. Diese Teilzeitposition (24 Stunden pro Woche) startet am 16.10.2026 und ist zunächst bis zum 31.03.2027 befristet.

Ihre Aufgaben

• Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort
• Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung
• Pflege und Verwaltung von Studiendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC)
• Sicherstellung einer hohen Datenqualität sowie Vollständigkeit der Studiendokumentation
• Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen
• Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten
• Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen

Ihr Profil

• Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research)
• Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC Data Management)
• Erfahrung im Patient Management und in der Betreuung von Studienteilnehmer:innen
• Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und praktischer Erfahrung
• Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Studiendokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook)
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit
• Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patient:innen und interdisziplinären Teams
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Das erwartet Sie

• Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie bei einem weltweit führenden Forschungsunternehmen
• Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld mit direktem Patientenkontakt
• Flexible Teilzeitbeschäftigung mit 24 Stunden pro Woche
• Ein professionelles und unterstützendes Teamumfeld
• Die Möglichkeit, Ihre Expertise in klinischer Forschung weiter auszubauen und wertvolle Projekterfahrung zu sammeln
• Werden Sie Teil von IQVIA und gestalten Sie die Zukunft der Gesundheitsforschung aktiv mit.

#LI-CES #LI-XS #LI-HCPN #LI-DNP

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide. To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.