Study Nurse (m/w/d) / Studienkoordinator:in | 24 Std./Woche | Bochum

IQVIA Argentina; Bochum; Vor Ort; EUR 30.000 - 39.000; Teilzeit

Zusammenfassung

IQVIA in Bochum sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in in Teilzeit (24 Stunden pro Woche) zur Unterstützung einer klinischen Studie. Die Stelle beginnt am 16.10.2026 und ist befristet bis 31.03.2027.

Sie koordinieren Abläufe vor Ort, betreuen Studienteilnehmerinnen und -teilnehmer, erfassen Daten in EDC-Systemen und arbeiten eng mit ärztlichen Prüfpersonen zusammen. Gute Deutschkenntnisse sind erforderlich.

Qualifikationen

• Erfahrung in der klinischen Forschung.
• Erfahrung mit EDC Data Management.
• Erfahrung im Patient Management und in der Betreuung von Studienteilnehmern.
• Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder vergleichbare Ausbildung.

Aufgaben

• Koordination und Organisation studienbezogener Abläufe vor Ort.
• Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmern während der Studiendurchführung.
• Pflege und Verwaltung von Studiendaten in EDC-Systemen.
• Sicherstellung einer hohen Datenqualität sowie Vollständigkeit der Studiendokumentation.
• Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen.
• Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll.
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten.
• Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen.

Kenntnisse

Klinische Forschung

EDC Data Management

Patientenbetreuung

Organisationsfähigkeit

MS Office

Teamarbeit

Deutschkenntnisse

Tools

EDC-Systeme

Jobbeschreibung

Sind Sie auf der Suche nach einer spannenden Herausforderung in der klinischen Forschung und möchten aktiv dazu beitragen, innovative Therapien für Patient:innen voranzubringen?

IQVIA, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung und Gesundheitsversorgung, sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Bochum.

Diese Teilzeitposition (24 Stunden pro Woche) startet am 16.10.2026 und ist zunächst bis zum 31.03.2027 befristet.

Ihre Aufgaben

• Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort
• Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung
• Pflege und Verwaltung von Studiendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC)
• Sicherstellung einer hohen Datenqualität sowie Vollständigkeit der Studiendokumentation
• Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen
• Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten
• Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen

Ihr Profil

• Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research)
• Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC Data Management)
• Erfahrung im Patient Management und in der Betreuung von Studienteilnehmer:innen
• Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und praktischer Erfahrung
• Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Studiendokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook)
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit
• Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patient:innen und interdisziplinären Teams
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Das erwartet Sie

• Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie bei einem weltweit führenden Forschungsunternehmen
• Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld mit direktem Patientenkontakt
• Flexible Teilzeitbeschäftigung mit 24 Stunden pro Woche
• Ein professionelles und unterstützendes Teamumfeld
• Die Möglichkeit, Ihre Expertise in klinischer Forschung weiter auszubauen und wertvolle Projekterfahrung zu sammeln

Werden Sie Teil von IQVIA und gestalten Sie die Zukunft der Gesundheitsforschung aktiv mit.

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