Study Nurse (m/w/d) / Studienkoordinator:in | 24 Std./Woche | Kempten

IQVIA LLC; Mannheim; On-site; EUR 28,000 - 39,000; Part time

Job summary

IQVIA LLC sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Kempten. Die Teilzeitstelle (24 Stunden pro Woche) ist ab sofort zu besetzen und zunächst auf 6 Monate befristet.

Sie koordinieren studienbezogene Abläufe, betreuen Studienteilnehmer, pflegen Studiendaten in EDC-Systemen und unterstützen bei Patientenscreenings. Sie arbeiten eng mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und Teams zusammen und halten GCP-Richtlinien ein.

Qualifications

• Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research).
• Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC).
• Erfahrung im Patient Management und Betreuung von Studienteilnehmern.
• Mindestens zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder äquivalente Ausbildung und Praxis.
• Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Dokumentation, Einwilligungsverfahren und Protokolle.
• Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook).
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Detailgenauigkeit.
• Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit im Team.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsibilities

• Koordination und Organisation studienbezogener Abläufe vor Ort.
• Betreuung und Management von Studienteilnehmern während der Studiendurchführung.
• Pflege und Verwaltung von Studiendaten in EDC-Systemen.
• Sicherstellung hoher Datenqualität und Vollständigkeit der Dokumentation.
• Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen.
• Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll.
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Beteiligten.
• Einhaltung von GCP-Richtlinien und studienspezifischen Anforderungen.

Skills

Klinische Forschung

EDC/Data Management

Patientenbetreuung

Klinische Studienerfahrung

Studienprozesse

MS Office

Organisation

Kommunikation

Deutschkenntnisse

Tools

MS Office

EDC-Software

Job description

IQVIA, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung und Gesundheitsversorgung, sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Kempten. Diese Teilzeitposition (24 Stunden pro Woche) ist ab sofort zu besetzen und ist zunächst auf 6 Monate befristet.

Ihre Aufgaben

• Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort
• Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung
• Pflege und Verwaltung von Studiendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC)
• Sicherstellung einer hohen Datenqualität sowie Vollständigkeit der Studiendokumentation
• Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen
• Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten
• Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen

Ihr Profil

• Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research)
• Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC Data Management)
• Erfahrung im Patient Management und in der Betreuung von Studienteilnehmer:innen
• Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und praktischer Erfahrung
• Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Studiendokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook)
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit
• Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patient:innen und interdisziplinären Teams
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Das erwartet Sie

• Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie bei einem weltweit führenden Forschungsunternehmen
• Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld mit direktem Patientenkontakt
• Flexible Teilzeitbeschäftigung mit 24 Stunden pro Woche
• Ein professionelles und unterstützendes Teamumfeld
• Die Möglichkeit, Ihre Expertise in klinischer Forschung weiter auszubauen und wertvolle Projekterfahrung zu sammeln