Studienassistenz/ Study Nurse (m/w/d) - Goslar

IQVIA LLC; Goslar; Vor Ort; EUR 35.000 - 45.000; Teilzeit

Zusammenfassung

IQVIA LLC sucht eine Studienassistenz/Study Nurse (m/w/d) in Goslar. In dieser Teilzeitstelle (24 Std./Woche) sind Sie verantwortlich für die Koordination klinischer Studien und die Dokumentation von Studiendaten.

Voraussetzungen sind eine abgeschlossene medizinische Ausbildung, mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und sehr gute Deutschkenntnisse. Wir bieten Ihnen die Chance, in einem dynamischen Team zu arbeiten und innovative Therapien zu unterstützen.

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder vergleichbare Qualifikation.
• Sicherer Umgang mit MS Office und Erfahrung mit EDC-Systemen.
• Empathischer Umgang mit Patient:innen und Freude an der Arbeit im Studienumfeld.

Aufgaben

• Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß Studienprotokoll und GCP-Richtlinien.
• Pflege und Dokumentation von Studiendaten in CRFs und EDC-Systemen.
• Beantwortung von Queries.

Kenntnisse

Organisationstalent

Teamfähigkeit

Eigenverantwortung

Deutschkenntnisse (sehr gut)

Englischkenntnisse (gut)

Ausbildung

Abgeschlossene medizinische Ausbildung

Studium mit Life Science Bezug

Tools

MS Office

EDC-Systeme

Jobbeschreibung

## Studienassistenz/ Study Nurse (m/w/d) - GoslarApplylocations: Goslar, Germany: Braunschweig, Lower Saxony, Germanytime type: Part timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R1548713Sie sind Study Nurse, MFA mit Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Research Coordinator (CRC) und suchen eine neue Herausforderung? Sie möchten Ihre Expertise in einem internationalen Umfeld einbringen und aktiv zur Entwicklung innovativer Therapien beitragen?Dann sind Sie bei IQVIA genau richtig! Als weltweit führendes Unternehmen in der klinischen Forschung bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines engagierten Teams zu werden, das sich für die Verbesserung der Patientenversorgung einsetzt.**Goslar | Teilzeit (24 Std./Woche) | Befristet auf 6 Monate****Ihre Aufgaben – das erwartet Sie bei uns:*** Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß Studienprotokoll und GCP-Richtlinien* Pflege und Dokumentation von Studiendaten in CRFs und EDC-Systemen* Beantwortung von Queries* Vorbereitung und Versand von Proben sowie Materialverwaltung* Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienmonitor:innen und interdisziplinären Teams* Unterstützung bei administrativen Aufgaben und Studienvisiten**Ihr Profil – das bringen Sie mit:*** Abgeschlossene medizinische Ausbildung (z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, MFA, MTA), Abschluss eines Studiums mit Life Science Bezug* Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder vergleichbare Qualifikation* Sicherer Umgang mit MS Office und Erfahrung mit EDC-Systemen* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse von Vorteil* Organisationsgeschick, Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Eigenverantwortung* Empathischer Umgang mit Patient:innen und Freude an der Arbeit im Studienumfeld#LI-CES#LI-XS#LI-HCPN#LI-DNPIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.comIQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.