Studienkoordinator:in (all genders)

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE); Hamburg; Vor Ort; EUR 45.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende Universitätsklinik in Hamburg sucht eine/n Studienkoordinator:in (all genders) für das Competenzzentrum dermatologische Forschung. Die Rolle umfasst Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien sowie die Kommunikation mit externen Partnern. Gesucht wird eine Person mit einer abgeschlossenen Ausbildung im Gesundheitsfachberuf und idealerweise Erfahrung in klinischen Studien. Das Angebot umfasst eine attraktive Bezahlung sowie zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Attraktive Bezahlung nach TVöD/VKA

Umfangreiche Fort- und Weiterbildungsprogramme

Familienfreundliches Arbeitsumfeld

Gesundheits- und Sportangebote

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf (z.B. Medizinische Fachangestellte).
• Idealerweise Fortbildung zur Studienassistenz (120 Stunden).
• Berufserfahrung in klinischen Studien wünschenswert.

Aufgaben

• Planung und Durchführung von klinischen Studien.
• Einreichung von Studien bei Behörden und Ethikkommissionen.
• Rekrutierung von Proband:innen.

Kenntnisse

Kommunikations- und Teamfähigkeit

Ergebnisorientierter Arbeitsstil

Freude am Umgang mit Patient:innen

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf

Fort- und Weiterbildung Studienassistenz

GCP Weiterbildung

Tools

MS-Office

Jobbeschreibung

Abteilung/Aufgabengebiet

Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) – und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 14.400 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue danach, mit ihrem Beitrag die Welt ein bisschen gesünder zu machen.

Es ist unser Anspruch, eine der führenden Universitätskliniken zu sein – und gleichzeitig der beste Arbeitgeber unserer Branche. So glauben wir im UKE fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen der Mitarbeitenden stehen sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an

Studienkoordinator:in (all genders) im Competenzzentrum dermatologische Forschung

Zentrale Aufgaben des CeDeF ist die Planung, Durchführung und Dokumentation von klinischen (interventionellen) und nicht-klinischen (nicht-interventionellen) Studien sowie die Zusammenarbeit im Rahmen der Versorgungsforschung mit dem CVderm (Competenzzentrum in der Versorgungsforschung in der Dermatologie) zu chronischen, lebensqualitätsbeeinträchtigenden Hauterkrankungen.

Folgende Tätigkeiten sind Teil des Tätigkeitsprofils

• Planung, Durchführung und Dokumentation von sponsor-beauftragten klinischen und nicht-interventionellen Studien (NIS)
• Einreichung von Studien bei nationalen und internationalen Behörden und Ethikkommissionen
• Koordination von Studienverträgen und Budgetkalkulationen bei klinischen und nicht interventionellen Studien (NIS)
• Datenmanagement (inkl. Plausibilitätsprüfung und Qualitätssicherung der Studiendaten sowie Querymanagement)
• Erfassung, Speicherung, Dokumentation und Verschlüsselung von Daten
• Rekrutierung von Proband:innen und externen Zentren
• Ausarbeitung geeigneter Rekrutierungsstrategien
• Erstellung zentrumsspezifischer SOP und protokollspezifischer Arbeitsanweisungen
• Kommunikation mit Registerzentren und externen Kooperationspartner:innen
• Erhebung von Vitalparametern, Durchführung von Laborentnahmen und Medikamentengaben je nach Studienprotokoll

Diese Position ist im Rahmen eines Drittmittelprojektes vorerst bis 30.06.2027 befristet.

Profil/Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf (z.B. zur/zum Medizinischen Fachangestellten)
• Idealerweise Fort- und Weiterbildung: Zertifikation Studienassistenz gem. Fortbildungscurriculum der BÄK (120 Stunden)
• Wünschenswert abgeschlossene GCP Weiterbildung
• Berufserfahrung im Bereich der Durchführung von klinischen Studien
• Berufserfahrung im klinischen Alltag erwünscht (ambulant)
• Sicherer Umgang mit Standardsoftware (MS-Office)
• Selbstständiger, ergebnisorientierter und strukturierter Arbeitsstil
• Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohes Engagement
• Freude am Umgang mit Patient:innen
• Eine abgeschlossene Fort-und Weiterbildung als Study Nurse (mindestens 120 Stunden) führt zur Eingruppierung in die Entgeltgruppe 9b TVöD/VKA. Falls diese Fort- und Weiterbildung noch nicht vorliegt, erfolgt die vorübergehende Eingruppierung in die Entgeltgruppe 8 TVöD/VKA.

Immunitätsstatus

Eine Einstellung ist nur möglich, wenn nach den jeweils geltenden (gesetzlichen und medizinischen) Vorgaben gegen das Masernvirus ein vollständiger Immunisierungs- bzw. Immunitätsnachweis vorliegt. Dies ist vor Beschäftigungsbeginn durch entsprechende Unterlagen (z.B. Impfausweis) nachzuweisen.

Stellenangebot und Perspektiven

• Attraktive Bezahlung nach TVöD/VKA
• Krisensicherer Arbeitsplatz, sinnstiftende Tätigkeit, wertschätzendes Miteinander
• Strukturierte Einarbeitung und offener Wissensaustausch im Team
• Umfangreiche Fort- und Weiterbildungsprogramme an unserer UKE-Akademie für Bildung und Karriere
• Möglichkeiten zur Mitgestaltung unserer Personalpolitik „UKE INside“ in berufsgruppen- und hierarchieübergreifenden Projekten
• Nachhaltig unterwegs: Zuschüsse zum Deutschlandticket als Jobticket und Dr. Bike Fahrradservice; Option zum Dienstrad-Leasing
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperation zur Kinderbetreuung, kostenlose Ferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
• Ausgezeichnete Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote
• Unser Mitarbeitendenrestaurant bietet eine reiche Auswahl an kulinarischen Angeboten; weitere Angebote gibt es in den Health Kitchen Cafés und Bistros und in einem Supermarkt direkt auf dem Gelände