Projektingenieur (w / m / d) Validierung - Projektmanagement, IT

SpiraTec; Ulm; Hybrid; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im pharmazeutischen Bereich in Ulm sucht einen Mitarbeiter für die Validierung und Qualifizierung in der Pharmaindustrie. Sie bearbeiten Projekte, erstellen Validierungspläne, führen Risikoanalysen durch und sind der Ansprechpartner für Kunden und Partner. Wir bieten eine teamorientierte Kultur, flexible Arbeitszeiten, individuelle Förderung durch Schulungen sowie die Möglichkeit zum Mobile Working. Zudem gibt es Benefits wie Mitarbeiterbeteiligung und Jobtickets.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Mitarbeiterbeteiligung

Mobile Working

Team-Events

Qualifikationen

• Berufserfahrung im Bereich Validierung / Qualifizierung von Geräten und Anlagen in der Pharmaindustrie.
• Erfahrung mit Validierungsdokumenten und Risikoanalysen gemäß GxP Vorgaben.
• Wünschenswert: Weiterbildung im Bereich Qualifizierung / Validierung / GxP.

Aufgaben

• Projekte im Bereich Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld bearbeiten.
• Validierungspläne erstellen und Risikoanalysen durchführen.
• Ansprechpartner/in für Kunden, Partner und Projektmitglieder sein.

Kenntnisse

Erfahrung in der Validierung

Risikoanalysefähigkeiten

Teamfähigkeit

Problemlösungskompetenz

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik oder Biotechnologie

Jobbeschreibung

Was sind Deine Aufgaben

• Du bearbeitest Projekte im Bereich Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld sowie in der Lebensmittel- und Medizinprodukteindustrie
• Du erstellst die Validierungspläne und führst Risikoanalysen unter Berücksichtigung von GxP durch
• Du bist Ansprechpartner/in für Kunden, Partner, Lieferanten und interne Projektmitglieder
• Du stellst den Projekterfolg durch eine professionelle Termin- und Qualitätsplanung und eine proaktive Kommunikation sicher

Was wir an Dir schätzen

• Du hast Berufserfahrung im Bereich Validierung / Qualifizierung von Geräten und Anlagen in der Pharmaindustrie
• Idealerweise hast Du bereits Erfahrung mit der Erstellung von Validierungsdokumenten und Risikoanalysen gemäß GxP Vorgaben / Regularien
• Du hast ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder ähnliches
• Wünschenswert ist eine Weiterbildung im Bereich Qualifizierung / Validierung / GxP und/oder einer Weiterbildung zum Validierungsbeauftragten (w / m / d)
• Sie bringen Teamgeist & Freude an spannenden Aufgaben mit und besitzen eine gute Problemlösungskompetenz

Was erwartet Dich bei uns

• Die SpiraTec zeichnet sich durch eine teamorientierte Arbeitskultur, flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine offene Kommunikationskultur aus.
• Wir bieten flexible Arbeitszeiten, Ausgleich von Mehrarbeit und die Möglichkeit zum Mobile Working (vglb. Homeoffice).
• Uns interessiert Deine Entwicklung, deshalb fördern wir Dich individuell durch fachübergreifende Schulungen und einer Vielzahl an beruflichen Perspektiven.
• Wir bieten die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung (Aktien)
• sowie eine moderne Ausstattung.
• Bei uns kannst du auswählen, ob du einen Tankgutschein oder ein Deutschlandticket als Jobticket haben möchtest. Zusätzlich kannst du dir ein Jobrad@Spiratec konfigurieren.
• Wir feiern unsere Erfolge gerne gemeinsam – egal, ob Teamevents, sportliche Aktivitäten, Sommerfest oder Weihnachtsfeier.